Benzenemethanol, α-phenyl-3,5-bis(trifluoromethyl)-, also known by its CAS number 81390-93-4, is an organic compound characterized by its complex structure featuring a benzene ring substituted with a phenyl group and two trifluoromethyl groups at the 3 and 5 positions. This compound is typically a white to light yellow solid at room temperature and is known for its significant hydrophobicity due to the presence of the trifluoromethyl groups, which enhance its lipophilicity. The trifluoromethyl groups also contribute to its unique electronic properties, making it a subject of interest in various chemical applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the presence of the hydroxymethyl group (benzenemethanol) suggests potential reactivity in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. Its stability and reactivity can be influenced by the steric and electronic effects of the substituents, making it a valuable compound for synthetic organic chemistry. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance.

Benzenemethanol, a-phenyl-3,5-bis(trifluoromethyl)-

Le benzeneméthanol, α-phényl-3,5-bis(trifluorométhyl), également connu sous son numéro CAS 81390-93-4, est un composé organique caractérisé par sa structure complexe comportant un cycle benzénique substitué par un groupe phényle et deux groupes trifluorométhyles aux positions 3 et 5. Ce composé est typiquement un solide blanc à jaune clair à température ambiante et est connu pour sa significative hydrophobicité due à la présence des groupes trifluorométhyles, qui augmentent sa lipophilie. Les groupes trifluorométhyles contribuent également à ses propriétés électroniques uniques, en faisant un sujet d'intérêt dans diverses applications chimiques, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. De plus, la présence du groupe hydroxyméthyle (benzeneméthanol) suggère une réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles ou des réactions de couplage. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par les effets stériques et électroniques des substituants, ce qui en fait un composé précieux pour la chimie organique de synthèse. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique.

81390-93-4: Le benzeneméthanol, α-phényl-3,5-bis(trifluorométhyl), également connu sous son numéro CAS 81390-93-4, est un composé organique caractérisé par sa structure complexe comportant un cycle benzénique substitué par un groupe phényle et deux groupes trifluorométhyles aux positions 3 et 5. Ce composé est typiquement un solide blanc à jaune clair à température ambiante et est connu pour sa significative hydrophobicité due à la présence des groupes trifluorométhyles, qui augmentent sa lipophilie. Les groupes trifluorométhyles contribuent également à ses propriétés électroniques uniques, en faisant un sujet d'intérêt dans diverses applications chimiques, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. De plus, la présence du groupe hydroxyméthyle (benzeneméthanol) suggère une réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles ou des réactions de couplage. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par les effets stériques et électroniques des substituants, ce qui en fait un composé précieux pour la chimie organique de synthèse. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique.

CAS 81390-93-4

Benzèneméthanol, α-phényl-3,5-bis(trifluorométhyl)-

(3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)(PHENYL)METHANOL

Ref: 10-F306359