CAS 81447-79-2
:Dexlofexidine
Description :
Dexlofexidine, avec le numéro CAS 81447-79-2, est un agoniste sélectif des récepteurs adrénergiques alpha-2 principalement utilisé pour ses propriétés sédatives et analgésiques. C'est un dérivé du médicament bien connu dexmedetomidine et se caractérise par sa capacité à moduler la libération de neurotransmetteurs, en particulier la noradrénaline, entraînant une sédation et une analgésie sans dépression respiratoire significative. Dexlofexidine présente une forte affinité pour les récepteurs adrénergiques alpha-2, ce qui contribue à son efficacité dans la réduction de l'anxiété et la promotion de la sédation dans les milieux cliniques. La substance est généralement administrée par voie intraveineuse et est utilisée dans divers actes médicaux, en particulier en soins intensifs et en anesthésie. Son profil pharmacocinétique comprend un début d'action rapide et une durée d'action relativement courte, ce qui la rend adaptée à une sédation à court terme. De plus, elle a été étudiée pour ses effets neuroprotecteurs potentiels et son rôle dans la gestion des symptômes de sevrage chez certaines populations de patients. Comme pour tout médicament, son utilisation s'accompagne d'effets secondaires potentiels, notamment une hypotension et une bradycardie, nécessitant une surveillance attentive pendant l'administration.
Formule :C11H12Cl2N2O
Synonymes :- Dexlofexidine [INN]
- (+)-(S)-2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)-2-imidazoline
- Dexlofexidinum
- Unii-Vxj7Z24Rn1
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3 produits concernés.
(S)-Lofexidine
CAS :Produit contrôléApplications The S-enantiomer of Lofexidine. α2-Adrenoceptor agonist related structurally to Clonidine. Used in treatment of opioid withdrawal symptoms; antihypertensive.
References Velly, J., et al.: J. Pharmacol., 8, 351 (1977), Jarrot, B., et al.: Biochem. Pharmacol., 28, 141 (1979), Birch, P., at al.: Brit. J. Pharmacol., 68, 107 (1980),Formule :C11H12Cl2N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :259.13Dexlofexidine Free Base
CAS :Dexlofexidine Free Base is a less potent (+) isomer of lofexidine and an alpha-2 adrenoceptor agonist, 10x weaker than levlofexidine.Formule :C11H12Cl2N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.13


