CAS 815-52-1
:2-Bromo-3-pentanone
Description :
2-Bromo-3-pentanone est un composé organique classé comme cétone, caractérisé par la présence d'un atome de brome et d'un groupe carbonyle (C=O) dans sa structure. Sa formule moléculaire est C5H9BrO, ce qui indique qu'il contient cinq atomes de carbone, neuf atomes d'hydrogène, un atome de brome et un atome d'oxygène. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa chaîne carbonée hydrophobe. 2-Bromo-3-pentanone est souvent utilisé dans la synthèse organique comme intermédiaire pour la préparation de divers médicaments et agrochimiques. Il présente une réactivité typique des cétones, y compris des réactions d'addition nucléophile, et peut subir des réactions de substitution en raison de la présence de l'atome de brome. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré, et un équipement de protection approprié doit être utilisé.
Formule :C5H9BrO
InChI :InChI=1S/C5H9BrO/c1-3-5(7)4(2)6/h4H,3H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=VUDTYIUNUSPULX-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(Br)C)(CC)=O
Synonymes :- 2-Bromo-3-pentanone
- 2-Bromopent-3-one
- Ethyl a-bromoethyl ketone
- a-Bromodiethyl ketone
- 3-Pentanone, 2-bromo-
- 2-Bromo-3-pentanone >
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4 produits concernés.
2-Bromo-3-pentanone
CAS :Formule :C5H9BrODegré de pureté :>95.0%(GC)Couleur et forme :Light orange to Yellow to Green clear liquidMasse moléculaire :165.033-Pentanone, 2-bromo-
CAS :Formule :C5H9BrODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :165.02842-Bromopentan-3-One
CAS :<p>2-Bromopentan-3-One</p>Degré de pureté :98%Masse moléculaire :165.03g/mol2-Bromo-3-pentanone
CAS :<p>2-Bromo-3-pentanone is a chemical reagent that is used in the synthesis of β-unsaturated ketones. It is produced by the alkylation of sodium hydroxide solution with 2-bromopentane, followed by the reaction with a ruthenium complex. The product can also be obtained from β-unsaturated ketones by reducing anhydrous sodium and sodium carbonate in a hydroxide solution. This process converts the carbonyl group to an alkene group. Cyclopentenones are obtained by dehydrogenation of ethyl esters, which can be achieved through reductive or stereoselective methods. Halides can be added as substituents to produce stereoisomers in stepwise reactions.</p>Formule :C5H9BrODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :165.03 g/mol



