CAS 81518-74-3

Benzène, [(4-pentényloxy)méthyl]-

Description :

Benzène, [(4-pentényloxy)méthyl]- est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau benzénique substitué par un groupe 4-pentényloxy méthyle. Ce composé présente un anneau aromatique hydrophobe, qui contribue à sa stabilité et à ses propriétés chimiques uniques. La présence du groupe pentényloxy introduit un degré de réactivité en raison de l'insaturation dans la chaîne de pentène, permettant une participation potentielle à diverses réactions chimiques, telles que la polymérisation ou les réactions d'addition. Le composé est susceptible d'être un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique caractéristique. Sa solubilité dans les solvants organiques, combinée à sa nature hydrophobe, le rend adapté aux applications en synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de molécules plus complexes. Les considérations de sécurité sont importantes, car les composés contenant des anneaux benzéniques peuvent être toxiques et potentiellement cancérigènes, nécessitant des protocoles appropriés de manipulation et de stockage. Dans l'ensemble, ce composé illustre la réactivité et l'utilité diverses des dérivés du benzène substitués en chimie organique.

Formule : C₁₂H₁₆O

[(Pent-4-en-1-yloxy)methyl]benzene

CAS : 81518-74-3

[(Pent-4-en-1-yloxy)methyl]benzene

Degré de pureté : 95% +(stabilized with TBC)

Masse moléculaire : 176.26g/mol

Ref: 54-OR1065758

[(Pent-4-en-1-yloxy)methyl]benzene

CAS : 81518-74-3

[(Pent-4-en-1-yloxy)methyl]benzene is an ester that is used in the synthesis of other compounds. It is produced by the catalytic cleavage of sulfoxides and interacts with a variety of ligands. [(Pent-4-en-1-yloxy)methyl]benzene can be used as a precursor to allylic esters, which are important in organic synthesis because they are often more reactive than their parent olefin. It has been shown to undergo allylic oxidation and allylic esters, which are important reactions in organic chemistry. Allylic oxidation involves the addition of oxygen to an unsaturated carbon atom, while allylic esters involve the addition of an alcohol to an unsaturated carbon atom. This functionalization process is useful for making molecules that contain two different types of functional groups.

Formule : C₁₂H₁₆O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 176.25 g/mol

Ref: 3D-GDA51874