CAS 81586-97-2
:Estra-1,3,5(10)-triène-17-one-1,4,16,16-d4,2,3-dihydroxy-
Description :
Estra-1,3,5(10)-triène-17-one-1,4,16,16-d4,2,3-dihydroxy- est un dérivé synthétique de l'estradiol, un œstrogène naturellement présent. Ce composé se caractérise par sa structure moléculaire spécifique, qui comprend un squelette stéroïdien avec une configuration triene et des groupes hydroxyles aux positions 2 et 3, contribuant à son activité biologique. La présence de deutérium (d4) indique que certains atomes d'hydrogène dans la molécule ont été remplacés par des isotopes de deutérium, ce qui peut être utile dans les études impliquant des voies métaboliques ou la pharmacocinétique. Ce composé est principalement utilisé dans des environnements de recherche, en particulier dans des études liées à l'activité hormonale, à la liaison aux récepteurs et aux effets des composés œstrogéniques sur les systèmes biologiques. Ses caractéristiques structurelles uniques permettent d'explorer ses interactions avec les récepteurs des œstrogènes et ses potentielles applications thérapeutiques dans des conditions liées aux hormones. Comme pour de nombreux dérivés stéroïdiens, il est important de manipuler cette substance avec précaution, en respectant les protocoles de sécurité en raison de son activité biologique.
Formule :C18H18D4O3
Synonymes :- 2-Hydroxyestrone-1,4,16,16-D4
Trier par
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2 produits concernés.
2-Hydroxyestrone-1,4,16,16-d4
CAS :Degré de pureté :98 atom % DCouleur et forme :White-Yellow SolidMasse moléculaire :290.392-Hydroxy Estrone-d4
CAS :Produit contrôlé<p>Applications A labelled metabolite of Estradiol (E888000).<br>References Fishman, H.G, et al.: Biochemistry, 8, 4304 (1969), Ryan, Sugar, J., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 50, 137 (1980), Numazawa, M., et al.: Steroids, 38, 149 (1981), Travis, R., et al.: Breast Cancer Res., 5, 239 (2003),<br></p>Formule :C182H4H18O3Couleur et forme :GreyMasse moléculaire :290.39

