CAS 81703-56-2

Acide (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)-2-pipéridinesulfonique

Description :

La substance chimique connue sous le nom de Acide (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxyméthyl)-2-pipéridinesulfonique, avec le numéro CAS 81703-56-2, est un dérivé de l'acide sulfonique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine. Ce composé présente plusieurs groupes hydroxyles, qui contribuent à son hydrophilie et à son potentiel de formation de liaisons hydrogène, améliorant ainsi sa solubilité dans l'eau. La stéréochimie indiquée par la configuration (2S,3R,4S,5R,6R) suggère des arrangements spatiaux spécifiques de ses substituants, qui peuvent influencer son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. En tant qu'acide sulfonique, il présente probablement des propriétés acides, ce qui le rend utile dans diverses applications biochimiques, y compris comme tampon ou dans la synthèse d'autres composés. Ses caractéristiques structurelles peuvent également suggérer des rôles potentiels dans les systèmes biologiques, possiblement en tant que métabolite ou précurseur dans les voies métaboliques. Dans l'ensemble, les caractéristiques uniques de ce composé le rendent intéressant tant dans des contextes de chimie synthétique que biologique.

Formule : C₆H₁₃NO₇S

InChI : InChI=1S/C6H13NO7S/c8-1-2-3(9)4(10)5(11)6(7-2)15(12,13)14/h2-11H,1H2,(H,12,13,14)/t2-,3-,4+,5-,6+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=PLICPKOWHZITQE-DVKNGEFBSA-N

SMILES : S(=O)(=O)(O)[C@@H]1N[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

Synonymes :

• 2-Piperidinesulfonic acid, 3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-, (2S,3R,4S,5R,6R)-
• (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-piperidinesulfonic acid
• 2-Piperidinesulfonic acid, 3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)-, [2S-(2α,3β,4α,5β,6α)]-

Nojirimycin bisulfite

CAS : 81703-56-2

Nojirimycin bisulfite is a potent glycosidase inhibitor, which is a derivative of nojirimycin known for its significant impact on carbohydrate metabolism. This compound originates from microorganisms, primarily isolated from the bacterium *Streptomyces* species. The mechanism through which Nojirimycin bisulfite exerts its effects involves the inhibition of glycosidases, enzymes responsible for breaking down complex carbohydrates into simpler sugars. By interfering with these enzymes, Nojirimycin bisulfite disrupts the normal processing of carbohydrates.

Formule : C₆H₁₃NO₇S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 243.24 g/mol

Ref: 3D-GDA70356

Nojirimycin Bisulfite

CAS : 81703-56-2

Nojirimycin Bisulfite is a potent inhibitor of protein synthesis. It is a receptor-selective ligand that binds to the extracellular domain of the epidermal growth factor (EGF) receptor, thereby inhibiting receptor signaling. Nojirimycin Bisulfite has also been shown to inhibit ion channels and ligand-gated ion channels. Nojirimycin Bisulfite has been shown to bind to both peptides and antibodies, which makes it a useful research tool for studying protein interactions.

Formule : C₆H₁₃NO₇S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 243.23 g/mol

Ref: 3D-CAR-24003-V