CAS 81790-82-1

Adénosine 5′-(tétrahydrogène triphosphate), 3′-(4-benzoylbenzoate)

Description :

Adénosine 5′-(tétrahydrogène triphosphate), 3′-(4-benzoylbenzoate), communément appelé par son numéro CAS 81790-82-1, est un nucléotide modifié qui joue un rôle significatif dans les processus biochimiques. Ce composé présente un squelette d'adénosine lié à un groupe triphosphate, qui est crucial pour le transfert d'énergie dans les activités cellulaires. La présence du groupe 4-benzoylbenzoate introduit des propriétés uniques, pouvant influencer sa solubilité, sa stabilité et son interaction avec les macromolécules biologiques. En général, de telles modifications peuvent améliorer la capacité du composé à servir de substrat ou d'inhibiteur dans les réactions enzymatiques. Les caractéristiques structurelles de ce composé suggèrent qu'il pourrait participer à diverses voies biochimiques, y compris celles liées au métabolisme énergétique et à la transduction du signal. Sa réactivité spécifique et son activité biologique dépendraient des groupes fonctionnels présents et de leur arrangement spatial, ce qui peut affecter la manière dont la molécule interagit avec les enzymes et d'autres composants cellulaires. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la polyvalence des dérivés de nucléotides en biochimie.

Formule : C₂₄H₂₄N₅O₁₅P₃

InChI : InChI=1/C24H24N5O15P3/c25-21-17-22(27-11-26-21)29(12-28-17)23-19(31)20(16(41-23)10-40-46(36,37)44-47(38,39)43-45(33,34)35)42-24(32)15-8-6-14(7-9-15)18(30)13-4-2-1-3-5-13/h1-9,11-12,16,19-20,23,31H,10H2,(H,36,37)(H,38,39)(H2,25,26,27)(H2,33,34,35)/t16-,19-,20-,23-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=AWJJLYZBWRIBCZ-UGTJMOTHSA-N

SMILES : O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OP(=O)(O)O)(=O)O)(=O)O)[C@H]1OC(=O)C4=CC=C(C(=O)C5=CC=CC=C5)C=C4

Synonymes :

• 3′-O-(4-Benzoylbenzoyl)adenosine 5′-triphosphate
• 3′-O-(4-Benzoylbenzoyl)-ATP
• 4-Benzoylbenzoyl-ATP
• 3′-O-(4-benzoylbenzoyl)-ATP
• Adenosine 5′-(tetrahydrogen triphosphate), 3′-(4-benzoylbenzoate)
• (2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-(((hydroxy((hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl)oxy)phosphoryl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-benzoylbenzoate
• phenol, 4,4'-thiobis[3-dodecyl-
• Adenosine 3'-(4-benzoylbenzoate)5'-triphosphoric acid
• 3'-O-(4-Benzoylbenzoyl)adenosine 5'-triphosphoric acid
• (2R,3R,4S,5R)-5-(6-aMino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-(((hydroxy((hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl)oxy)phosphoryl)oxy)Methyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-benzoylbenzoate
• bbATP
• 3'-O-(4-benzoyl)benzoyladenosine 5'-triphosphate
• (2R,3R,4S,5R)-5-(6-aMino-9H-purin-9
• BzATP

BzATP Ammonium Salt (Mixture of 2'-3' isomers)

CAS : 112898-15-4, 81790-82-1

Applications BzATP Ammonium Salt is a selective P2X purinergic agonist. It is more potent than ATP at homodimeric P2X7 receptors.
References Cole, D., Yount, R.: J. Biol. Chem., 265, 22537 (1990); Atarashi, K., et al.: Nature, 455, 808 (2008)

Formule : C₂₄H₂₄N₅O₁₅P₃xNH₃

Couleur et forme : Off White Solid

Masse moléculaire : 715.39

Ref: TR-B820005