1-Phthalidyl-5-fluorouracil, with the CAS number 81820-68-0, is a synthetic derivative of the well-known chemotherapeutic agent 5-fluorouracil (5-FU). This compound features a phthalidyl group, which enhances its pharmacological properties. It is characterized by its ability to inhibit thymidylate synthase, an enzyme critical for DNA synthesis, thereby exerting antitumor effects. The presence of the fluorine atom in its structure contributes to its increased potency and selectivity against cancer cells. 1-Phthalidyl-5-fluorouracil is typically studied for its potential applications in cancer therapy, particularly in the treatment of solid tumors. Its solubility and stability in various solvents can vary, influencing its bioavailability and therapeutic efficacy. Additionally, like other fluoropyrimidines, it may exhibit side effects related to its mechanism of action, including effects on rapidly dividing normal cells. Ongoing research aims to better understand its pharmacokinetics, optimal dosing regimens, and potential combination therapies to enhance its anticancer activity while minimizing toxicity.

1-Phthalidyl-5-fluorouracil

1-Phthalidyl-5-fluorouracile, avec le numéro CAS 81820-68-0, est un dérivé synthétique de l'agent chimiothérapeutique bien connu 5-fluorouracile (5-FU). Ce composé présente un groupe phtalide, qui améliore ses propriétés pharmacologiques. Il se caractérise par sa capacité à inhiber la thymidilate synthase, une enzyme critique pour la synthèse de l'ADN, exerçant ainsi des effets antitumoraux. La présence de l'atome de fluor dans sa structure contribue à sa puissance et sélectivité accrues contre les cellules cancéreuses. 1-Phthalidyl-5-fluorouracile est généralement étudié pour ses applications potentielles en thérapie du cancer, en particulier dans le traitement des tumeurs solides. Sa solubilité et sa stabilité dans divers solvants peuvent varier, influençant sa biodisponibilité et son efficacité thérapeutique. De plus, comme d'autres fluoropyrimidines, il peut présenter des effets secondaires liés à son mécanisme d'action, y compris des effets sur les cellules normales à division rapide. La recherche en cours vise à mieux comprendre sa pharmacocinétique, les schémas posologiques optimaux et les thérapies combinées potentielles pour améliorer son activité anticancéreuse tout en minimisant la toxicité.

81820-68-0: 1-Phthalidyl-5-fluorouracile, avec le numéro CAS 81820-68-0, est un dérivé synthétique de l'agent chimiothérapeutique bien connu 5-fluorouracile (5-FU). Ce composé présente un groupe phtalide, qui améliore ses propriétés pharmacologiques. Il se caractérise par sa capacité à inhiber la thymidilate synthase, une enzyme critique pour la synthèse de l'ADN, exerçant ainsi des effets antitumoraux. La présence de l'atome de fluor dans sa structure contribue à sa puissance et sélectivité accrues contre les cellules cancéreuses. 1-Phthalidyl-5-fluorouracile est généralement étudié pour ses applications potentielles en thérapie du cancer, en particulier dans le traitement des tumeurs solides. Sa solubilité et sa stabilité dans divers solvants peuvent varier, influençant sa biodisponibilité et son efficacité thérapeutique. De plus, comme d'autres fluoropyrimidines, il peut présenter des effets secondaires liés à son mécanisme d'action, y compris des effets sur les cellules normales à division rapide. La recherche en cours vise à mieux comprendre sa pharmacocinétique, les schémas posologiques optimaux et les thérapies combinées potentielles pour améliorer son activité anticancéreuse tout en minimisant la toxicité.