Acetamide, 2,2,2-trifluoro-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-, is a chemical compound characterized by its acetamide functional group, which features a carbonyl group (C=O) bonded to a nitrogen atom (N). The presence of trifluoromethyl groups (CF3) significantly influences its chemical properties, enhancing its polarity and potentially affecting its reactivity and solubility in various solvents. The thiazole ring, which contains both sulfur and nitrogen atoms, contributes to the compound's biological activity and may play a role in its interaction with biological systems. This compound is likely to exhibit unique characteristics such as increased lipophilicity due to the trifluoromethyl group, which can enhance membrane permeability. Additionally, the methyl substitution on the thiazole ring may influence its steric and electronic properties, impacting its potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals. Overall, the combination of these functional groups suggests that this compound may possess interesting chemical and biological properties, warranting further investigation for potential uses in various fields.

Acetamide,2,2,2-trifluoro-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-

L'acétamide, 2,2,2-trifluoro-N-(5-méthyl-2-thiazolyl)-, est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel acétamide, qui présente un groupe carbonyle (C=O) lié à un atome d'azote (N). La présence de groupes trifluorométhyles (CF3) influence considérablement ses propriétés chimiques, augmentant sa polarité et pouvant potentiellement affecter sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants. L'anneau de thiazole, qui contient à la fois des atomes de soufre et d'azote, contribue à l'activité biologique du composé et peut jouer un rôle dans son interaction avec les systèmes biologiques. Ce composé est susceptible de présenter des caractéristiques uniques telles qu'une lipophilie accrue en raison du groupe trifluorométhyle, ce qui peut améliorer la perméabilité membranaire. De plus, la substitution méthyle sur l'anneau de thiazole peut influencer ses propriétés stériques et électroniques, impactant ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques. Dans l'ensemble, la combinaison de ces groupes fonctionnels suggère que ce composé pourrait posséder des propriétés chimiques et biologiques intéressantes, justifiant une enquête plus approfondie pour des utilisations potentielles dans divers domaines.

820230-84-0: L'acétamide, 2,2,2-trifluoro-N-(5-méthyl-2-thiazolyl)-, est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel acétamide, qui présente un groupe carbonyle (C=O) lié à un atome d'azote (N). La présence de groupes trifluorométhyles (CF3) influence considérablement ses propriétés chimiques, augmentant sa polarité et pouvant potentiellement affecter sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants. L'anneau de thiazole, qui contient à la fois des atomes de soufre et d'azote, contribue à l'activité biologique du composé et peut jouer un rôle dans son interaction avec les systèmes biologiques. Ce composé est susceptible de présenter des caractéristiques uniques telles qu'une lipophilie accrue en raison du groupe trifluorométhyle, ce qui peut améliorer la perméabilité membranaire. De plus, la substitution méthyle sur l'anneau de thiazole peut influencer ses propriétés stériques et électroniques, impactant ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques. Dans l'ensemble, la combinaison de ces groupes fonctionnels suggère que ce composé pourrait posséder des propriétés chimiques et biologiques intéressantes, justifiant une enquête plus approfondie pour des utilisations potentielles dans divers domaines.

CAS 820230-84-0

Acétamide,2,2,2-trifluoro-N-(5-méthyl-2-thiazolyl)-