CAS 82198-76-3

(1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-22-(2-amino-2-oxoéthyl)-5,15-dichloro-2,18,32,35,37,48-hexahydroxy-19-{[(2R)-4-méthyl-2-(méthylamino)pentanoyl]amino}-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentaazaoctacyclo[26.14.2.2~3,6~.2~14,17~.1~8,12~.1~29,

Description :

La substance chimique portant le nom "(1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-22-(2-amino-2-oxoéthyle)-5,15-dichloro-2,18,32,35,37,48-hexahydroxy-19-{[(2R)-4-méthyl-2-(méthylamino)pentanoïl]amino}-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentaazaoctacyclo[26.14.2.2~3,6~.2~14,17~.1~8,12~.1~29" et numéro CAS "82198-76-3" est un composé organique complexe caractérisé par de multiples groupes fonctionnels et une structure polycyclique hautement complexe. Il présente plusieurs centres chiraux, indiquant une spécificité stéréochimique, qui peut influencer son activité biologique et ses interactions. La présence de groupes dichloro et amino suggère une réactivité potentielle et une signification biologique, possiblement dans des applications pharmaceutiques. Les fonctionnalités hydroxy et oxo étendues du composé impliquent de fortes capacités de liaison hydrogène, ce qui pourrait affecter la solubilité et la stabilité dans divers environnements. De plus, les composants pentaaza et dioxa indiquent une riche teneur en azote et en oxygène, ce qui peut contribuer à sa polarité et à sa réactivité globales. Dans l'ensemble, cette substance illustre la complexité souvent rencontrée dans les molécules bioactives, en particulier celles ayant des utilisations thérapeutiques potentielles.

Formule : C₅₃H₅₂Cl₂N₈O₁₇

InChI : InChI=1/C53H52Cl2N8O17/c1-19(2)10-29(57-3)47(71)62-42-44(68)21-5-8-33(27(54)12-21)79-35-14-23-15-36(46(35)70)80-34-9-6-22(13-28(34)55)45(69)43-52(76)61-41(53(77)78)26-16-24(64)17-32(66)38(26)25-11-20(4-7-31(25)65)39(49(73)63-43)60-50(74)40(23)59-48(72)30(18-37(56)67)58-51(42)75/h4-9,11-17,19,29-30,39-45,57,64-66,68-70H,10,18H2,1-3H3,(H2,56,67)(H,58,75)(H,59,72)(H,60,74)(H,61,76)(H,62,71)(H,63,73)(H,77,78)/t29-,30+,39-,40-,41+,42-,43+,44-,45-/m1/s1

Synonymes :

• (1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-22-(2-amino-2-oxoethyl)-5,15-dichloro-2,18,32,35,37,48-hexahydroxy-19-{[(2R)-4-methyl-2-(methylamino)pentanoyl]amino}-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentaazaoctacyclo[26.14.2.2~3,6~.2~14,17~.1~8,12~.1~29,33~.0~10,25~.0~34,39~]pentaconta-3,5,8(48),9,11,14,16,29(45),30,32,34,36,38,46,49-pentadecaene-40-carboxylic acid (non-preferred name)

Vancomycin EP Impurity C

CAS : 82198-76-3

Formule : C₅₃H₅₂Cl₂N₈O₁₇

Masse moléculaire : 1143.9

Ref: ST-EA-CP-V7003

Vancomycin Aglycon Trifluoroacetic Acid Salt Hydrate

Produit contrôlé

CAS : 82198-76-3

Formule : C₅₃H₅₂Cl₂N₈O₁₇•C₂HF₃O₂•xH₂O

Degré de pureté : >90%

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 1143.941140218

Ref: TR-V096515

Vancomycin aglycon

CAS : 82198-76-3

Vancomycin aglycon is a glycopeptide antibiotic, which is a derivative of vancomycin. It is sourced from the fermentation products of certain Amycolatopsis species, a genus of actinobacteria. The mode of action of vancomycin aglycon involves the inhibition of bacterial cell wall synthesis. It specifically binds to the D-Ala-D-Ala terminus of nascent peptidoglycan chains, thereby preventing the cross-linking that is crucial for maintaining cell wall integrity.

Formule : C₅₃H₅₂Cl₂N₈O₁₇

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 1,143.93 g/mol

Ref: 3D-AV28666