CAS 82202-32-2

5-Bromo-4-(1,1-diméthyléthyl)-2-thiazolamine

Description :

5-Bromo-4-(1,1-diméthyléthyl)-2-thiazolamine est un composé organique caractérisé par son anneau de thiazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant à la fois du soufre et de l'azote. La présence d'un atome de brome en position 5 et d'un groupe tert-butyle volumineux en position 4 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est généralement utilisé dans diverses synthèses chimiques et peut servir d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Son groupe thiazole est connu pour son activité biologique, présentant souvent des propriétés antimicrobiennes ou antifongiques. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par les substituants sur l'anneau de thiazole, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés halogénés peuvent poser des risques environnementaux et pour la santé. Dans l'ensemble, 5-Bromo-4-(1,1-diméthyléthyl)-2-thiazolamine représente une structure polyvalente dans la synthèse organique avec des applications potentielles dans divers domaines.

Formule : C₇H₁₁BrN₂S

InChI : InChI=1S/C7H11BrN2S/c1-7(2,3)4-5(8)11-6(9)10-4/h1-3H3,(H2,9,10)

Code InChI : InChIKey=ACKLPWWFGUPXSM-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C)(C)(C)C1=C(Br)SC(N)=N1

Synonymes :

• 5-Bromo-4-(1,1-dimethylethyl)-2-thiazolamine
• 2-Amino-5-bromo-4-t-butylthiazole
• 2-Thiazolamine, 5-bromo-4-(1,1-dimethylethyl)-

2-Amino-5-bromo-4-t-butylthiazole

CAS : 82202-32-2

Formule : C₇H₁₁BrN₂S

Masse moléculaire : 235.1446

Ref: IN-DA00G9J2

2-Amino-5-bromo-4-t-butylthiazole

CAS : 82202-32-2

2-Amino-5-bromo-4-t-butylthiazole is a heterocyclic amine that is used as a precursor to other compounds. 2-Amino-5-bromo-4-t-butylthiazole can be synthesized by the reaction of 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 erythrobenzothiadiazole with aniline and sulfuric acid. The kinetic isotope effect has been studied using the reactant trichloroacetamide. The mechanistic study has shown that the rate of this reaction is increased in the presence of light due to the formation of a reactive intermediate. This intermediate reacts with trichloroacetamide to form 2 amino 5 bromo 4 t butyl thiazole and cyanuric acid.

Formule : C₇H₁₁BrN₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 235.15 g/mol

Ref: 3D-HDA20232