CAS 82228-09-9

méthyle 4,6-O-(phénylméthylidène)-2-O-prop-2-én-1-ylhexopyranoside

Description :

méthyle 4,6-O-(phénylméthylidène)-2-O-prop-2-én-1-ylhexopyranoside, avec le numéro CAS 82228-09-9, est un dérivé de glycoside caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un squelette d'hexopyranoside modifié avec divers groupes fonctionnels. Ce composé présente un groupe méthyle, un moiety de phénylméthylidène et un groupe allyle, contribuant à sa réactivité unique et à ses applications potentielles en synthèse organique et en chimie médicinale. La présence du groupe phénylméthylidène suggère qu'il pourrait présenter des propriétés optiques intéressantes et pourrait participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles ou des cycloadditions. De plus, la nature glycosidique du composé indique qu'il pourrait avoir une pertinence biologique, agissant potentiellement comme substrat ou inhibiteur dans les processus enzymatiques. Sa solubilité et sa stabilité dans différents solvants peuvent varier, influençant ses applications pratiques. Dans l'ensemble, ce composé représente un exemple fascinant de sucres modifiés avec une utilité potentielle dans la recherche et l'industrie.

Formule : C₁₇H₂₂O₆

InChI : InChI=1/C17H22O6/c1-3-9-20-15-13(18)14-12(22-17(15)19-2)10-21-16(23-14)11-7-5-4-6-8-11/h3-8,12-18H,1,9-10H2,2H3

SMILES : C=CCOC1C(C2C(COC(c3ccccc3)O2)OC1OC)O

Methyl 2-O-Allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside

CAS : 82228-09-9

Masse moléculaire : 322.35

Ref: 7W-GC1055

Methyl 2-O-Allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside

Produit contrôlé

CAS : 82228-09-9

Applications Methyl 2-O-Allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside (cas# 82228-09-9) is a compound useful in organic synthesis.
References Carb. Res., 103, 15 (1982)

Formule : C₁₇H₂₂O₆

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 322.35

Ref: TR-M278000

Methyl 2-O-allyl-4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside

CAS : 82228-09-9

Methyl 2-O-allyl-4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside is a complex carbohydrate that has been synthesized from mannose and allyl bromide. This compound is a monosaccharide with a linear structure that contains an allyl group at C2 and a benzylidene group at C4. Methyl 2-O-allyl-4,6-O-benzylidene-a-D-mannopyranoside has been modified by fluorination and saccharification. It can be used in the synthesis of oligosaccharides or as a custom synthesis for monosaccharides. Methyl 2-O-allyl-4,6-O--benzylidene--a--D--mannopyranoside is available in high purity and is made to order.

Formule : C₁₇H₂₂O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 322.35 g/mol

Ref: 3D-MM04894