CAS 823-09-6

2-(méthylsulfanyl)pyrimidine

Description :

2-(méthylsulfanyl)pyrimidine, avec le numéro CAS 823-09-6, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle de pyrimidine substitué par un groupe méthylsulfanyl en position deux. Ce composé présente un cycle aromatique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3, ce qui contribue à sa basicité et à son potentiel de formation de liaisons hydrogène. La présence du groupe méthylsulfanyl améliore sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires. Typiquement, 2-(méthylsulfanyl)pyrimidine présente un point d'ébullition et un point de fusion modérés à élevés, indicatifs de ses interactions moléculaires. Il est souvent utilisé dans la recherche pharmaceutique et agrochimique en raison de son potentiel d'activité biologique, y compris des propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires. De plus, ce composé peut servir de bloc de construction dans la synthèse de molécules plus complexes. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car, comme de nombreux composés organiques, il peut présenter des risques pour la santé s'il n'est pas géré correctement.

Formule : C₅H₆N₂S

InChI : InChI=1/C5H6N2S/c1-8-5-6-3-2-4-7-5/h2-4H,1H3

SMILES : CSc1ncccn1

Synonymes :

• Pyrimidine, 2-(methylthio)-
• 2-(Methylthio)pyrimidine
• 2-(Methylsulfanyl)pyrimidine

Pyrimidine, 2-(methylthio)- (6CI,7CI,8CI,9CI)

CAS : 823-09-6

Formule : C₅H₆N₂S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 126.1795

Ref: IN-DA00G4IO

2-(Methylsulphanyl)pyrimidine

CAS : 823-09-6

2-(Methylsulphanyl)pyrimidine

Formule : C₅H₆N₂S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : orange liquid

Masse moléculaire : 126.18g/mol

Ref: 54-OR15527

2-(Methylthio)pyrimidine

CAS : 823-09-6

Formule : C₅H₆N₂S

Degré de pureté : 98%(GC-MS);RG

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 126.18

Ref: 10-F092082

2-Methylthiopyrimidine

CAS : 823-09-6

2-Methylthiopyrimidine is a pyrimido compound that has been shown to inhibit the growth of herpes simplex virus type-1. The synthesis of this molecule is based on an anthranilic acid derivative, which can be reacted with amines to form 2-methylthiopyrimidine and its isomers. This drug has been shown to react with chloride ions and carbon disulphide in metathesis reactions. 2-Methylthiopyrimidine has a pharmacophore that resembles the structure of nucleosides, which are found in many viruses. The chlorine atoms in the 2-methylthiopyrimidine molecule are positioned in such a way that they can bind to the phosphate groups on the surface of the virus, thereby blocking its ability to replicate.

Formule : C₅H₆N₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 126.18 g/mol

Ref: 3D-AAA82309