CAS 82419-35-0
:Acide 9,10-difluoro-2,3-dihydro-3-méthyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylique
Description :
Acide 9,10-difluoro-2,3-dihydro-3-méthyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylique est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique unique, qui incorpore à la fois un moiety de pyridine et un de benzoxazine. La présence de deux atomes de fluor introduit une électronégativité significative, influençant la réactivité du composé et son potentiel d'activité biologique. Le groupe fonctionnel acide carboxylique contribue à son acidité et à sa solubilité dans des solvants polaires, tandis que le groupe cétone améliore son potentiel de liaison hydrogène et sa réactivité dans diverses réactions chimiques. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes en raison de ses caractéristiques structurelles, ce qui en fait un candidat pour des recherches supplémentaires en chimie médicinale. Sa synthèse et sa caractérisation impliqueraient généralement des techniques avancées de synthèse organique, et sa stabilité et sa réactivité seraient influencées par la présence des substituants fluorés et le cadre moléculaire global. Comme pour de nombreux composés de ce type, comprendre son comportement dans les systèmes biologiques et ses applications potentielles dans le développement de médicaments nécessiterait des études approfondies.
Formule :C13H9F2NO4
InChI :InChI=1S/C13H9F2NO4/c1-5-4-20-12-9(15)8(14)2-6-10(12)16(5)3-7(11(6)17)13(18)19/h2-3,5H,4H2,1H3,(H,18,19)
Code InChI :InChIKey=NVKWWNNJFKZNJO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2C=3N(C=C1C(O)=O)C(C)COC3C(F)=C(F)C2
Synonymes :- (3R)-9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylate
- (3S)-9,10-difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylate
- 7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 9,10-difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-
- 9,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
- 9,10-Difluoro-3-Methyl-7-Oxo-2,3-Dihydro 7-H-Pyrido-1,2,3-DE]-1,4-Benzoxyazine-6-Carboxylic Acid
- 9,10-Difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
- 9,10-Difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
- Difluorocarboylic Acid
- Ofloxacin Q-Acid
- Oxygen-fluorine acid
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10 produits concernés.
7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylicacid, 9,10-difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-
CAS :Formule :C13H9F2NO4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.21179,10-Difluoro-2,3-Dihydro-3-Methyl-7-Oxo-7H-Pyrido[1,2,3-De]-1,4-Benzoxazine-6-Carboxylic Acid
CAS :9,10-Difluoro-2,3-Dihydro-3-Methyl-7-Oxo-7H-Pyrido[1,2,3-De]-1,4-Benzoxazine-6-Carboxylic AcidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :281.21g/mol9,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
CAS :Formule :C13H9F2NO4Masse moléculaire :281.219,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid
CAS :Formule :C13H9F2NO4Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :281.21(RS)-9,10-Difluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid (FPA)
CAS :Produit contrôléFormule :C13H9F2NO4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :281.219,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
CAS :Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.21499633789069,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid(RS-Ofloxacin Carboxylic Acid)
CAS :Formule :C13H9F2NO4Couleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :281.219,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid(RS-ofloxacin carboxylic acid)
CAS :Fluoroquinolones are a class of antibiotics that inhibit bacterial DNA replication by binding to the gyrase and topoisomerase IV enzymes. The carboxylic acid moiety is derived from levofloxacin, an antibiotic that is used for the treatment of acute bacterial sinusitis, pneumonia, and chronic bronchitis. The synthesis starts with the reaction of levofloxacin with triethylamine and sulfuric acid to form 9-fluoro-2,3-dihydro-7-hydroxy-3-methyl-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine 6(5H)-carboxylic acid. This intermediate is then treated with chloroform and hydrochloric acid to produce 9,10-difluoro 2,3dihydro 3 methyl 7 oxo 7H pyrido[1,2,3 deFormule :C13H9F2NO4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :281.21 g/mol









