CAS 82419-52-1
:Acide 7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylique, 9-fluoro-2,3-dihydro-3-méthyl-7-oxo-10-(1-pipérazinyl)-
Description :
L'acide 7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylique, 9-fluoro-2,3-dihydro-3-méthyl-7-oxo-10-(1-pipérazinyl)-, identifié par le numéro CAS 82419-52-1, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique unique qui incorpore à la fois un moiety pyridine et un moiety benzoxazine. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique, qui contribue à son acidité et à sa réactivité potentielle. La présence d'un atome de fluor et d'un cycle pipérazine suggère qu'il pourrait présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, influençant potentiellement sa solubilité et son activité biologique. Les substituants 7-oxo et 3-méthyl modifient encore son comportement chimique, améliorant possiblement son interaction avec des cibles biologiques. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments. La complexité structurelle et les groupes fonctionnels présents dans ce composé peuvent également conduire à une réactivité chimique diversifiée, en faisant un sujet d'intérêt en chimie organique synthétique et en conception de médicaments.
Formule :C17H18FN3O4
Synonymes :- Ofloxacin Related Compound A (25 Mg) ((Rs)-9-Fluoro-2,3-Dihydro-3-Methyl-7-Oxo-10-(Pipera-Zin-1 -Yl)-7H-Pyrido[1,2,3-De]-1,4-Benzoxazine-6-Carboxylic Acid)
- 9-Fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-10-(1-piperazinyl)-7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid
- Desmethyl Ofloxacin
- 9-Fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-10-(1-piperazinyl)-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid Hydrochloride
- Desmethyl Ofloxacin Hydrochloride
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 produits concernés.
Ofloxacin Related Compound A (9-Fluoro-3-methyl-7-oxo-10-(piperazin-1-yl)-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid)
CAS :Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFormule :C17H18FN3O4Couleur et forme :Light Yellow PowderMasse moléculaire :347.12813Ofloxacin EP Impurity E (Ofloxacin USP Related Compound A)
CAS :Formule :C17H18FN3O4Masse moléculaire :347.35(RS)-9-Fluoro-3-methyl-7-oxo-10-(piperazin-1-yl)-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid
CAS :Produit contrôléFormule :C17H18FN3O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :347.34Desmethyl Ofloxacin
CAS :Produit contrôléImpurity Ofloxacin EP Impurity E
Applications Desmethyl Ofloxacin (Ofloxacin EP Impurity E) is a metabolite of Ofoxacin (O245750), a fluorinated quinolone antibacterial.
References Leysen, D., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 33, 1 (1989); Polk, R., et al.: J. Antimicrob. Chemother., 27, 17 (1991); Todo, Y., et al.: Chem. Pharm. Bull., 42, 2049 (1994); Furuhata, K., et al.: Biol. Pharm. Bull., 21, 456 (1998); Monk, J.P., et al.: Drugs, 33, 346 (1987); Drlica, K., Curr. Opin. Microbiol. 2, 504 (1990)Formule :C17H18FN3O4Couleur et forme :White To Light BeigeMasse moléculaire :347.34Desmethyl ofloxacin
CAS :Desmethyl ofloxacin is a metabolite of ofloxacin, which is a fluoroquinolone antibiotic. Ofloxacin inhibits bacterial growth by binding to DNA-dependent RNA polymerase, thereby preventing transcription and replication. This active form is metabolized through a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. Desmethyl ofloxacin has been shown to have pharmacokinetic properties that are similar to those of the parent drug and can be used as an alternative for the treatment of urinary tract infections.Formule :C17H18FN3O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :347.34 g/mol







