4(1H)-Cinnolinone, 3-iodo- is a heterocyclic organic compound characterized by its cinnolinone structure, which features a fused ring system containing both a pyridine and a pyrrole-like moiety. The presence of an iodine atom at the 3-position of the cinnolinone ring significantly influences its chemical reactivity and properties. This compound typically exhibits a pale yellow to brownish color and is soluble in organic solvents such as ethanol and dimethyl sulfoxide (DMSO). It may display interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry. The iodine substituent can enhance the compound's lipophilicity and may also participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. Additionally, 4(1H)-Cinnolinone derivatives are often explored for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science due to their unique structural features and reactivity. As with many organic compounds, handling should be done with care, considering potential hazards associated with iodine and the compound's reactivity.

4(1H)-Cinnolinone, 3-iodo-

4(1H)-Cinnolinone, 3-iodo- est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure de cinnolinone, qui présente un système d'anneaux fusionnés contenant à la fois un moiety de pyridine et un moiety similaire à un pyrrole. La présence d'un atome d'iode en position 3 de l'anneau de cinnolinone influence significativement sa réactivité chimique et ses propriétés. Ce composé présente généralement une couleur jaune pâle à brun et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le diméthylsulfoxyde (DMSO). Il peut afficher des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Le substituant iode peut augmenter la lipophilie du composé et peut également participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles ou des réactions de couplage. De plus, les dérivés de 4(1H)-cinnolinone sont souvent explorés pour leurs applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et la science des matériaux en raison de leurs caractéristiques structurelles uniques et de leur réactivité. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte des dangers potentiels associés à l'iode et à la réactivité du composé.

82452-98-0: 4(1H)-Cinnolinone, 3-iodo- est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure de cinnolinone, qui présente un système d'anneaux fusionnés contenant à la fois un moiety de pyridine et un moiety similaire à un pyrrole. La présence d'un atome d'iode en position 3 de l'anneau de cinnolinone influence significativement sa réactivité chimique et ses propriétés. Ce composé présente généralement une couleur jaune pâle à brun et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le diméthylsulfoxyde (DMSO). Il peut afficher des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale. Le substituant iode peut augmenter la lipophilie du composé et peut également participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles ou des réactions de couplage. De plus, les dérivés de 4(1H)-cinnolinone sont souvent explorés pour leurs applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et la science des matériaux en raison de leurs caractéristiques structurelles uniques et de leur réactivité. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte des dangers potentiels associés à l'iode et à la réactivité du composé.

CAS 82452-98-0

4(1H)-Cinnolinone, 3-iodo-

3-Iodo-cinnolin-4-ol

Ref: IN-DA00G7MM