CAS 82499-02-3
:2-chloro-N-méthyl-7H-purine-6-amine
Description :
2-chloro-N-méthyl-7H-purine-6-amine, avec le numéro CAS 82499-02-3, est un dérivé de purine caractérisé par ses caractéristiques structurelles qui incluent un atome de chlore et un groupe méthyle attachés au système d'anneau de purine. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux purines, telles que le fait d'être un composé organique aromatique hétérocyclique. Il est probable qu'il soit solide à température ambiante et puisse avoir une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence de groupes fonctionnels amino et chloro. Le substituant chlore peut influencer sa réactivité et son activité biologique, ce qui pourrait en faire un candidat pour des applications pharmaceutiques. De plus, le groupe N-méthyle peut affecter sa lipophilie et son interaction avec des cibles biologiques. Comme de nombreux dérivés de purine, il peut présenter une activité biologique, y compris des rôles potentiels dans le métabolisme des acides nucléiques ou en tant que molécule de signalisation. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toute substance chimique, en particulier celles ayant une activité biologique potentielle.
Formule :C6H6ClN5
InChI :InChI=1/C6H6ClN5/c1-8-4-3-5(10-2-9-3)12-6(7)11-4/h2-3H,1H3,(H,8,9,10,11,12)
Synonymes :- 2-chloro-N-methyl-9H-purin-6-amine
- 9H-purin-6-amine, 2-chloro-N-methyl-
- 2-chloro-6-(N-methylamino)-9H-purine
- Voir plus de synonymes
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4 produits concernés.
2-Chloro-6(MethylaMino)purine
CAS :Formule :C6H6ClN5Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :183.59832-Chloro-N-methyl-9H-purin-6-amine
CAS :<p>2-Chloro-N-methyl-9H-purin-6-amine</p>Degré de pureté :97%Masse moléculaire :183.6g/mol2-Chloro-6(methylamino)purine
CAS :<p>2-Chloro-6(methylamino)purine is a potent inhibitor of xanthine oxidase. It is structurally similar to allopurinol, an inhibitor of xanthine oxidase that is used to treat gout. 2-Chloro-6(methylamino)purine inhibits the enzyme by forming a noncompetitive complex with it, which prevents the production of uric acid. This compound has been shown to be effective at inhibiting xanthine oxidase in humans and has been used as a lead compound for the development of new inhibitors of this enzyme.</p>Formule :C6H6ClN5Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :183.6 g/mol




