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CAS 826-86-8

:

2,3-Dihydro-2-méthyl-4H-1-benzothiopyran-4-one

Description :
2,3-Dihydro-2-méthyl-4H-1-benzothiopyran-4-one, avec le numéro CAS 826-86-8, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure bicyclique unique qui incorpore à la fois un cycle de benzène et un moiety de thiopyrane. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et en chimie médicinale, en particulier en raison de sa capacité à agir comme un élément de construction pour diverses molécules biologiquement actives. La présence de l'anneau de thiopyrane contribue à sa réactivité, permettant diverses transformations chimiques. De plus, il peut présenter des propriétés pharmacologiques intéressantes, bien que les activités biologiques spécifiques puissent varier. Le composé est généralement stable dans des conditions standard, mais doit être manipulé avec précaution, comme de nombreux composés organiques, pour éviter la dégradation ou des réactions indésirables. Un stockage approprié dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière, est recommandé pour maintenir son intégrité.
Formule :C10H10OS
InChI :InChI=1S/C10H10OS/c1-7-6-9(11)8-4-2-3-5-10(8)12-7/h2-5,7H,6H2,1H3
Code InChI :InChIKey=YSYYFHVHCXBCCS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2C(SC(C)C1)=CC=CC2
Synonymes :
  • 2-Methylthiochromanone
  • 2,3-Dihydro-2-methyl-4H-1-benzothiopyran-4-one
  • 4H-1-Benzothiopyran-4-one, 2,3-dihydro-2-methyl-
  • Thiochroman-4-one, 2-methyl-
  • 2-Methyl-4-thiochromanone
Trier par

Degré de pureté (%)
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1 produits concernés.
  • 2-Methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-one

    CAS :
    2-Methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran-4-one is a synthetic compound that is used in the synthesis of thioflavones. It can be prepared by cyclodehydration of acetophenone with chlorides and sulfur. This reagent has been shown to react selectively with nucleophiles such as lithium diisopropylamide and triflic acid at the 2 position of the aromatic ring to form an intramolecular cyclic compound. Cyclodehydration of 2-methylbenzothiophene can also produce this compound.
    Formule :C10H10OS
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :178.25 g/mol

    Ref: 3D-AAA82686

    250mg
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    2500mg
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