CAS 82668-20-0

2-chloro-4-hydroxy-3-méthoxybenzaldéhyde

Description :

2-chloro-4-hydroxy-3-méthoxybenzaldéhyde, avec le numéro CAS 82668-20-0, est un composé organique qui appartient à la classe des benzaldéhydes substitués. Il présente un cycle benzénique substitué par un groupe chloro, un groupe hydroxy et un groupe méthoxy, qui contribuent à ses propriétés chimiques et à sa réactivité. La présence du groupe fonctionnel aldéhyde (-CHO) en fait un composé réactif, en particulier dans les réactions d'addition nucléophile. Le groupe hydroxy (-OH) peut participer à des liaisons hydrogène, améliorant sa solubilité dans des solvants polaires, tandis que le groupe méthoxy (-OCH3) peut influencer ses propriétés électroniques et l'encombrement stérique. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de molécules plus complexes. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.

Formule : C₈H₇ClO₃

InChI : InChI=1/C8H7ClO3/c1-12-8-6(11)3-2-5(4-10)7(8)9/h2-4,11H,1H3

SMILES : COc1c(ccc(C=O)c1Cl)O

Synonymes :

• 2-Chlor-4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyd
• Chloro-4-Hydroxy-3-Methoxybenzaldehyde

2-Chloro-4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde

CAS : 82668-20-0

Formule : C₈H₇ClO₃

Masse moléculaire : 186.5924

Ref: IN-DA004WWD

2-Chloro-4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde

CAS : 82668-20-0

2-Chloro-4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde

Degré de pureté : >98%

Masse moléculaire : 186.59g/mol

Ref: 54-OR370019

2-Chloro-4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde

CAS : 82668-20-0

2-Chloro-4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (4CMB) is a benzaldehyde derivative with a syringic acid moiety. It has been shown to have antiallergic effects and can be used in the treatment of asthma and other allergic diseases. The demethylation of 4CMB produces 2,4,6-trimethoxybenzaldehyde (2,4,6TMB). This compound has been shown to have antimicrobial properties against methicillin resistant Staphylococcus aureus and Clostridium perfringens. 4CMB also has the ability to inhibit the proliferation of cancer cells in vitro by binding to DNA sequences that are involved in transcriptional regulation.

Formule : C₈H₇ClO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 186.59 g/mol

Ref: 3D-HDA66820