CAS 827-44-1
:5-chloro-3-phényl-1,2,4-oxadiazole
Description :
5-chloro-3-phényl-1,2,4-oxadiazole est un composé organique hétérocyclique caractérisé par son anneau d'oxadiazole, qui se compose de deux atomes d'azote et d'un atome d'oxygène dans une structure d'anneau à cinq membres. La présence d'un atome de chlore en position 5 et d'un groupe phényle en position 3 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé présente généralement une solubilité modérée dans les solvants organiques et peut montrer une solubilité limitée dans l'eau en raison de son groupe phényle hydrophobe. Il est connu pour ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et la science des matériaux, en particulier dans le développement de colorants et de composés fluorescents. Le moiety d'oxadiazole est souvent associé à une activité biologique, ce qui rend ce composé intéressant en chimie médicinale. De plus, sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par les substituants sur l'anneau, ce qui peut affecter ses propriétés électroniques et ses interactions avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, 5-chloro-3-phényl-1,2,4-oxadiazole est un composé polyvalent avec des implications significatives dans divers domaines de recherche.
Formule :C8H5ClN2O
InChI :InChI=1/C8H5ClN2O/c9-8-10-7(11-12-8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
SMILES :c1ccc(cc1)c1nc(Cl)on1
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4 produits concernés.
5-chloro-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
CAS :Formule :C8H5ClN2ODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :180.59115-Chloro-3-phenyl-[1,2,4]oxadiazole
CAS :<p>5-Chloro-3-phenyl-[1,2,4]oxadiazole</p>Masse moléculaire :180.59g/mol5-chloro-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
CAS :Formule :C8H5ClN2ODegré de pureté :95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :180.595-Chloro-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
CAS :5-Chloro-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole is a potent and selective inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH). It is also an inhibitor of the permeability glycoprotein PGP. 5-Chloro-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole has a potent inhibitory activity against FAAH and PGP at low concentrations. This inhibition can be improved by optimization of the lead compound. 5-Chloro-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole is orally active in rats and in humans. In animal studies it has been shown to produce dose dependent effects on blood pressure and heart rate when administered intravenously or orally.Formule :C8H5ClN2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :180.59 g/mol



