CAS 82789-18-2

acide 1-phényl-2,3,4,9-tétrahydro-1H-bêta-carboline-3-carboxylique

Description :

acide 1-phényl-2,3,4,9-tétrahydro-1H-bêta-carboline-3-carboxylique, avec le numéro CAS 82789-18-2, est un composé chimique qui appartient à la famille des bêta-carbolines, caractérisé par une structure bicyclique contenant un anneau indole et un anneau de pyridine fusionnés. Ce composé présente une gamme d'activités biologiques, y compris des effets neuroprotecteurs et antidépresseurs potentiels, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmacologique. Sa structure présente un groupe phényle, qui peut influencer son interaction avec des cibles biologiques, et un groupe fonctionnel acide carboxylique qui peut améliorer sa solubilité et sa réactivité. La configuration tétrahydro indique que le composé est partiellement saturé, ce qui peut affecter sa stabilité et sa réactivité. De plus, les bêta-carbolines sont connues pour interagir avec divers systèmes de neurotransmetteurs, y compris les voies de la sérotonine et de la dopamine, contribuant à leurs propriétés psychoactives. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé et sa pertinence biologique en font un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments.

Formule : C₁₈H₁₆N₂O₂

InChI : InChI=1/C18H16N2O2/c21-18(22)15-10-13-12-8-4-5-9-14(12)19-17(13)16(20-15)11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15-16,19-20H,10H2,(H,21,22)

SMILES : c1ccc(cc1)C1c2c(CC(C(=O)O)N1)c1ccccc1[nH]2

Synonymes :

• 1H-Pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid, 2,3,4,9-tetrahydro-1-phenyl-
• 1-Phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-b-carboline-3-carboxylic acid
• 1-Phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylic acid

1-Phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylic acid

CAS : 82789-18-2

1-Phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-3-carboxylic acid (1PC) is a potent inhibitor of HIV RNA polymerase that has been shown to be active against HIV in cell culture. 1PC is a ligand for the HIV transcriptase and binds to the enzyme's active site. 1PC prevents the formation of the RNA primer needed for transcription by binding to the primer binding site on the enzyme. The compound also inhibits nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors, such as zidovudine and lamivudine. This inhibition is through competitive inhibition at the active site of the enzyme and not through covalent bonding to an amino acid residue on the protein. 1PC also has antiviral activity against influenza virus A/WSN/33 (H1N1), human coronavirus 229E, human coronavirus OC43 (H2N2

Formule : C₁₈H₁₆N₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 292.34 g/mol

Ref: 3D-HDA78918