The chemical substance known as {[(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)sulfanyl]methyl}benzene, with the CAS number 82789-49-9, is an organosulfur compound characterized by the presence of a benzene ring substituted with a sulfanyl group and a trifluoroethyl moiety. This compound features a chlorine atom and three fluorine atoms attached to the carbon adjacent to the sulfur atom, contributing to its unique reactivity and physical properties. The presence of the trifluoroethyl group imparts significant electronegativity, which can influence the compound's behavior in chemical reactions, particularly in nucleophilic substitutions. The sulfanyl group introduces a sulfur atom, which can participate in various chemical transformations, making this compound of interest in synthetic organic chemistry. Additionally, the chlorinated and fluorinated substituents may enhance the compound's stability and alter its solubility in different solvents. Overall, this compound's structure suggests potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science, where specific electronic and steric properties are desirable.

{[(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)sulfanyl]methyl}benzene

La substance chimique connue sous le nom de {[(2-chloro-1,1,2-trifluoroéthyl)sulfanyl]méthyl}benzène, avec le numéro CAS 82789-49-9, est un composé organosulfuré caractérisé par la présence d'un cycle benzénique substitué par un groupe sulfanyl et un moiety trifluoroéthyle. Ce composé présente un atome de chlore et trois atomes de fluor attachés au carbone adjacent à l'atome de soufre, contribuant à sa réactivité et à ses propriétés physiques uniques. La présence du groupe trifluoroéthyle confère une électronégativité significative, qui peut influencer le comportement du composé dans les réactions chimiques, en particulier dans les substitutions nucléophiles. Le groupe sulfanyl introduit un atome de soufre, qui peut participer à diverses transformations chimiques, rendant ce composé d'intérêt en chimie organique synthétique. De plus, les substituants chlorés et fluorés peuvent améliorer la stabilité du composé et modifier sa solubilité dans différents solvants. Dans l'ensemble, la structure de ce composé suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou la science des matériaux, où des propriétés électroniques et stériques spécifiques sont souhaitables.

82789-49-9: La substance chimique connue sous le nom de {[(2-chloro-1,1,2-trifluoroéthyl)sulfanyl]méthyl}benzène, avec le numéro CAS 82789-49-9, est un composé organosulfuré caractérisé par la présence d'un cycle benzénique substitué par un groupe sulfanyl et un moiety trifluoroéthyle. Ce composé présente un atome de chlore et trois atomes de fluor attachés au carbone adjacent à l'atome de soufre, contribuant à sa réactivité et à ses propriétés physiques uniques. La présence du groupe trifluoroéthyle confère une électronégativité significative, qui peut influencer le comportement du composé dans les réactions chimiques, en particulier dans les substitutions nucléophiles. Le groupe sulfanyl introduit un atome de soufre, qui peut participer à diverses transformations chimiques, rendant ce composé d'intérêt en chimie organique synthétique. De plus, les substituants chlorés et fluorés peuvent améliorer la stabilité du composé et modifier sa solubilité dans différents solvants. Dans l'ensemble, la structure de ce composé suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou la science des matériaux, où des propriétés électroniques et stériques spécifiques sont souhaitables.