CAS 828-06-8
:1,2-Benzènediol, 4-(2-aminopropyl)-, chlorhydrate
Description :
1,2-Benzènediol, 4-(2-aminopropyl)-, chlorhydrate, communément connu sous le nom de 4-(2-aminopropyl)catéchol hydrochloride, est un composé chimique caractérisé par sa structure aromatique et la présence de groupes fonctionnels hydroxyle et amino. Il présente une partie catéchol, qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et la synthèse organique. La forme hydrochlorique indique que le composé est un sel, améliorant sa solubilité dans l'eau et le rendant plus adapté aux applications biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés telles qu'une activité antioxydante en raison de la structure catéchol, et il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et la substitution. Son groupe amino permet une dérivatisation supplémentaire, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car, comme de nombreuses substances chimiques, il peut présenter des risques pour la santé s'il n'est pas géré correctement. Dans l'ensemble, 1,2-Benzènediol, 4-(2-aminopropyl)-, chlorhydrate est un composé significatif tant dans les contextes de recherche qu'industriels.
Formule :C9H13NO2・ClH
Trier par
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3 produits concernés.
3,4-Dihydroxyamphetamine hydrochloride
CAS :3,4-Dihydroxyamphetamine (α-Methyldopamine) (hydrochloride) is a minor metabolite of 3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) and exhibits cytotoxicity in rat hepatocytes. Additionally, 3,4-Dihydroxyamphetamine (hydrochloride) is applicable in hypertension research.Formule :C9H14ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :203.673,4-Dihydroxy Amphetamine Hydrochloride
CAS :Produit contrôléFormule :C9H13NO2·ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :203.6663,4-Dihydroxy amphetamine hydrochloride
CAS :Produit contrôlé3,4-Dihydroxy amphetamine hydrochloride is a metabolite of amphetamine. It is a chemical intermediate in the metabolism of amphetamine and therefore has similar pharmacological effects. 3,4-Dihydroxy amphetamine hydrochloride is not embryotoxic or teratogenic in rats or mice at doses as high as 2000 mg/kg. The concentration range for humans is unknown. 3,4-Dihydroxy amphetamine hydrochloride has been shown to inhibit the production of dopamine in the brain and may be associated with neurotoxicity.Formule :C9H14ClNO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :203.67 g/mol


