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CAS 82816-76-0

:

N-T-boc-phe-phe-gly

Description :
N-T-boc-phe-phe-gly, également connu sous le nom de N-tert-butoxycarbonyle-L-phénylalanine-L-phénylalanine-glycine, est un dérivé d'acide aminé protégé couramment utilisé dans la synthèse peptidique. La désignation "N-T-boc" indique que le groupe amino est protégé par un groupe tert-butoxycarbonyle (Boc), qui est un groupe protecteur courant en synthèse organique pouvant être éliminé dans des conditions acides douces. La structure se compose de deux résidus de phénylalanine suivis d'une glycine, ce qui en fait un dipeptide avec une queue de glycine. Ce composé est généralement blanc à blanc cassé en apparence et est soluble dans des solvants organiques tels que le diméthylsulfoxyde (DMSO) et le méthanol, mais moins soluble dans l'eau. Ses applications se situent principalement dans le domaine de la chimie peptidique, où il sert d'intermédiaire dans la synthèse de peptides et de protéines plus complexes. La présence du groupe Boc permet des réactions sélectives sur les groupes fonctionnels carboxyles ou de chaîne latérale, facilitant la construction de chaînes peptidiques plus longues. Une manipulation et des conditions de stockage appropriées sont essentielles pour maintenir sa stabilité et sa réactivité.
Formule :C25H31N3O6
InChI :InChI=1/C25H31N3O6/c1-25(2,3)34-24(33)28-20(15-18-12-8-5-9-13-18)23(32)27-19(22(31)26-16-21(29)30)14-17-10-6-4-7-11-17/h4-13,19-20H,14-16H2,1-3H3,(H,26,31)(H,27,32)(H,28,33)(H,29,30)
SMILES :CC(C)(C)OC(=NC(Cc1ccccc1)C(=NC(Cc1ccccc1)C(=NCC(=O)O)O)O)O
Synonymes :
  • Boc-Phe-Phe-Gly-OH
  • N-(tert-butoxycarbonyl)phenylalanylphenylalanylglycine
Trier par
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