CAS 82827-08-5

5-nitroisoquinolin-1(2H)-one

Description :

5-nitroisoquinolin-1(2H)-one est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure isoquinoline, qui présente un système d'anneaux fusionnés de benzène et de pyridine. La présence d'un groupe nitro (-NO2) en position 5 et d'un groupe carbonyle (C=O) en position 1 contribue à sa réactivité chimique et à ses applications potentielles dans divers domaines, y compris la chimie médicinale. Ce composé est typiquement un solide jaune à orange et est soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature aromatique. Sa structure moléculaire permet diverses interactions, en faisant un candidat pour des études dans le développement de médicaments, en particulier dans la synthèse de molécules bioactives. De plus, le groupe nitro peut participer à des réactions de réduction, pouvant conduire à des dérivés avec différentes activités biologiques. Comme pour de nombreux composés contenant du nitro, il convient de faire preuve de prudence quant à sa manipulation et à son stockage en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales. Dans l'ensemble, 5-nitroisoquinolin-1(2H)-one sert de bloc de construction important dans la synthèse organique et la recherche pharmaceutique.

Formule : C₉H₆N₂O₃

InChI : InChI=1/C9H6N2O3/c12-9-7-2-1-3-8(11(13)14)6(7)4-5-10-9/h1-5H,(H,10,12)

SMILES : c1cc2c(ccnc2O)c(c1)N(=O)=O

Synonymes :

• 1(2H)-isoquinolinone, 5-nitro-

5-NITRO-1(2H)-ISOQUINOLINONE

CAS : 82827-08-5

Formule : C₉H₆N₂O₃

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 190.1555

Ref: IN-DA008IAD

5-Nitroisoquinolin-1(2H)-one

CAS : 82827-08-5

5-Nitroisoquinolin-1(2H)-one

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 190.16g/mol

Ref: 54-OR83848

5-Nitroisoquinolin-1(2H)-one

CAS : 82827-08-5

Formule : C₉H₆N₂O₃

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 190.158

Ref: 10-F323552

5-nitro-1(2H)-isoquinolinone

CAS : 82827-08-5

5-Nitro-1(2H)-isoquinolinone is a constitutive metabolite of 5-nitroimidazole. It can be transformed into nitrite and then nitrate, which are excreted in the urine. Hydrolysis occurs by esterases or glucuronidases. The high frequency of human activity has been shown using a patch-clamp technique on human erythrocytes. This active form is metabolized through a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. Rifapentine also specifically binds to markers expressed at high levels in Mycobacterium tuberculosis strains (e.g., ESX-1 secretion system protein) and inhibits cell growth in culture.END>
END>

Formule : C₉H₆N₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 190.15 g/mol

Ref: 3D-HDA82708