Phenyl-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]iodonium trifluoromethanesulfonate is a specialized organoiodine compound known for its unique reactivity and stability. This substance features a phenyl group attached to a tetrafluoroethyl moiety, which is further substituted with a trifluoromethyl group, enhancing its electrophilic character. The presence of the iodonium ion contributes to its utility in various chemical reactions, particularly in electrophilic aromatic substitutions and as a reagent in organic synthesis. The trifluoromethanesulfonate counterion is known for its excellent leaving group properties, facilitating nucleophilic attacks. This compound is typically used in advanced materials science and organic synthesis, where its high reactivity can be harnessed for the formation of complex molecular architectures. Additionally, the fluorinated groups impart unique physical properties, such as increased thermal stability and solubility in nonpolar solvents. Safety precautions are essential when handling this compound due to its potential reactivity and the toxicity associated with some of its components.

phenyl-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]iodonium; trifluoromethanesulfonate

Le phényl-[1,2,2,2-tétrafluoro-1-(trifluorométhyl)éthyle]iodonium trifluorométhanesulfonate est un composé organoiodé spécialisé connu pour sa réactivité et sa stabilité uniques. Cette substance présente un groupe phényle attaché à un moiety tétrafluoroéthyle, qui est en outre substitué par un groupe trifluorométhyle, améliorant son caractère électrophile. La présence de l'ion iodonium contribue à son utilité dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les substitutions aromatiques électrophiles et comme réactif en synthèse organique. Le contre-ion trifluorométhanesulfonate est connu pour ses excellentes propriétés de groupe sortant, facilitant les attaques nucléophiles. Ce composé est généralement utilisé dans la science des matériaux avancés et la synthèse organique, où sa haute réactivité peut être exploitée pour la formation d'architectures moléculaires complexes. De plus, les groupes fluorés confèrent des propriétés physiques uniques, telles qu'une stabilité thermique accrue et une solubilité dans des solvants non polaires. Des précautions de sécurité sont essentielles lors de la manipulation de ce composé en raison de sa réactivité potentielle et de la toxicité associée à certains de ses composants.

82959-18-0: Le phényl-[1,2,2,2-tétrafluoro-1-(trifluorométhyl)éthyle]iodonium trifluorométhanesulfonate est un composé organoiodé spécialisé connu pour sa réactivité et sa stabilité uniques. Cette substance présente un groupe phényle attaché à un moiety tétrafluoroéthyle, qui est en outre substitué par un groupe trifluorométhyle, améliorant son caractère électrophile. La présence de l'ion iodonium contribue à son utilité dans diverses réactions chimiques, en particulier dans les substitutions aromatiques électrophiles et comme réactif en synthèse organique. Le contre-ion trifluorométhanesulfonate est connu pour ses excellentes propriétés de groupe sortant, facilitant les attaques nucléophiles. Ce composé est généralement utilisé dans la science des matériaux avancés et la synthèse organique, où sa haute réactivité peut être exploitée pour la formation d'architectures moléculaires complexes. De plus, les groupes fluorés confèrent des propriétés physiques uniques, telles qu'une stabilité thermique accrue et une solubilité dans des solvants non polaires. Des précautions de sécurité sont essentielles lors de la manipulation de ce composé en raison de sa réactivité potentielle et de la toxicité associée à certains de ses composants.

CAS 82959-18-0

phényl-[1,2,2,2-tétrafluoro-1-(trifluorométhyl)éthyl]iodonium; trifluorométhanesulfonate

(PERFLUOROISOPROPYL)PHENYLIODONIUM TRIFLUOROMETHANESULFONATE

Ref: IN-DA003C1R