CAS 82989-82-0

5-amino-1-[5-O-(hydroxy{[hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl]oxy}phosphoryl)-beta-D-ribofuranosyl]-1H-imidazole-4-carboxamide

Description :

5-amino-1-[5-O-(hydroxy{[hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl]oxy}phosphoryl)-beta-D-ribofuranosyl]-1H-imidazole-4-carboxamide, avec le numéro CAS 82989-82-0, est un composé chimique complexe qui présente un moiety de sucre ribofuranosyle lié à un anneau d'imidazole. Cette substance se caractérise par la présence de plusieurs groupes fonctionnels, y compris des groupes amino, hydroxyle et carboxamide, ainsi que des fonctionnalités phosphonate, qui contribuent à sa réactivité biochimique et à son rôle potentiel dans les systèmes biologiques. L'anneau d'imidazole est connu pour son implication dans divers processus biologiques, y compris la catalyse enzymatique et comme élément constitutif des nucléotides. La présence de groupes phosphoryles suggère que ce composé pourrait jouer un rôle dans le transfert d'énergie ou dans les voies de signalisation au sein des cellules. Sa complexité structurelle indique des applications potentielles en biochimie et en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques ou comme sonde biochimique. Dans l'ensemble, les caractéristiques uniques du composé découlent de sa structure complexe et de l'interaction de ses groupes fonctionnels, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche chimique et biologique.

Formule : C₉H₁₇N₄O₁₄P₃

InChI : InChI=1/C9H17N4O14P3/c10-7-4(8(11)16)12-2-13(7)9-6(15)5(14)3(25-9)1-24-29(20,21)27-30(22,23)26-28(17,18)19/h2-3,5-6,9,14-15H,1,10H2,(H2,11,16)(H,20,21)(H,22,23)(H2,17,18,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1

SMILES : C([C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](n2cnc(c2N)C(=N)O)O1)O)O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O

5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-b-D-ribofuranosyl 5'-triphosphate

CAS : 82989-82-0

5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-b-D-ribofuranosyl 5'-triphosphate (AICAR) is a bifunctional agent that has been shown to stimulate the activity of adenylosuccinate synthetase, an enzyme that catalyzes the conversion of adenosine monophosphate (AMP) to adenosine triphosphate (ATP). AICAR is also a substrate for adenylosuccinate synthetase. The use of AICAR as a pharmacological agent has been associated with increased levels of nucleotides in cells and tissues. This may be due to the activation of AMPK, which stimulates ATP production by breaking down ATP through oxidative phosphorylation. AICAR can be detected using chromatographic techniques, such as high performance liquid chromatography or thin layer chromatography.

Formule : C₉H₁₇N₄O₁₄P₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 498.17 g/mol

Ref: 3D-NA01454