CAS 83-87-4

D-Glucopyranose,1,2,3,4,6-pentaacétate

Description :

D-Glucopyranose, 1,2,3,4,6-pentaacétate est un dérivé du D-glucose, où tous les cinq groupes hydroxyles sont acétylés, résultant en un sucre entièrement acétylé. Ce composé est caractérisé par sa structure moléculaire, qui comprend un anneau pyranose, une forme cyclique à six membres du glucose, et cinq groupes acétyles attachés aux positions hydroxyles. L'acétylation améliore la lipophilie de la molécule, la rendant moins polaire par rapport à son sucre parent, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. Le pentaacétate de D-glucopyranose est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé, et il est soluble dans des solvants organiques comme le chloroforme et l'acétone, mais moins soluble dans l'eau en raison de la présence des volumineux groupes acétyles. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la préparation de divers glycosides et autres dérivés de glucides. De plus, il peut servir de composé modèle dans des études liées à la chimie des glucides et aux réactions enzymatiques impliquant la glycosylation.

Formule : C₁₆H₂₂O₁₁

InChI : InChI=1S/C16H22O11/c1-7(17)22-6-12-13(23-8(2)18)14(24-9(3)19)15(25-10(4)20)16(27-12)26-11(5)21/h12-16H,6H2,1-5H3/t12-,13-,14+,15-,16?/m1/s1

Code InChI : InChIKey=LPTITAGPBXDDGR-IWQYDBTJSA-N

SMILES : O(C(C)=O)[C@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)OC(OC(C)=O)[C@@H]1OC(C)=O

Synonymes :

• 1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose
• 1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-glucopyranose
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranose, 1,2,3,4,6-pentaacetate
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranose, pentaacetate
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucose pentaacetate
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Glucose, 1,2,3,4,6-pentaacetate
• D-Glucopyranose,pentaacetate (9CI)
• D-Glucose, 1,2,3,4,6-pentaacetate (7CI)
• D-Glucosepentaacetate
• Glucopyranose pentaacetate
• Glucopyranose, pentaacetate, <span class="text-smallcaps">D</span>-
• Glucopyranose,pentaacetate, D- (6CI,8CI)
• Glucose pentaacetate
• Pagosten-1
• Penta-O-acetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose
• Penta-O-acetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
• Penta-O-acetyl-D-glucopyranose
• Pentaacetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucose
• Pentaacetyl-D-glucose
• Pentaacetylglucose
• Peracetyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucose
• Peracetyl-D-glucose
• Peracetylated <span class="text-smallcaps">D</span>-glucose
• D-Glucopyranose, 1,2,3,4,6-pentaacetate
• D-Glucopyranose, pentaacetate
• Glucopyranose, pentaacetate, D-
• D-Glucose, 1,2,3,4,6-pentaacetate
• Acetyl 2,3,4,6-tetra-o-acetyl-beta-D-glucopyranoside
• PENTA-O-ACETYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSE
• GLUCOSE PENTAACETATE, B-D-
• PENTA-O-ACETYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSIDE
• BETA-D(+)-GLUCOSE PENTAACETATE
• 1,2,3,4,6-PENTA-O-ACETYL-BETA-D-GLUCOSE
• BETA-D-GLUCOSE PENTAACETATE
• D-B-GLUCOSE PENTAACETATE
• 1,2,3,4,6-PENTAACETYL-ALPHA-D-GLUCOSE
• BETA-D-GLUCOPYRANOSE-PENTAACETATE
• B-D-1,2,3,4,6-PENTA-O-ACETYL-B-GLUCOPYRANOSE
• PENTAACETYL-BETA-D-GLUCOSE
• B-D-GLUCOSE PENTAACETATE
• 1,2,3,4,6-PENTA-O-ACETYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSE
• BETA-DEXTROSE PENTAACETATE

(3R,4S,5R,6R)-6-(Acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,4,5-tetrayl tetraacetate

CAS : 83-87-4

Formule : C₁₆H₂₂O₁₁

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 390.3393

Ref: IN-DA008HUJ

D-Glucose pentaacetate

CAS : 83-87-4

D-Glucose pentaacetate

Degré de pureté : 98%

Ref: 54-OR1037877

1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-glucopyranose

CAS : 83-87-4

Ref: 7W-GC2521

Peracetylated D-glucose

CAS : 83-87-4

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 390.341

Ref: 10-F986473

1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-glucopyranose

CAS : 83-87-4

Benzoate is a carboxylic acid that is found in many fruits and vegetables. Benzoate can be metabolized by the body to form hydrogen chloride, which may cause irritation of the mucous membranes of the respiratory tract. This chemical has been shown to have cytotoxic activity against human cancer cells in vitro. Benzoate also has an anti-inflammatory effect on insulin resistance and can be used as a topical treatment for psoriasis. The mechanism by which benzoate exerts its anticancer activity is not fully understood, but it may involve the production of reactive oxygen species or induction of apoptosis.

Formule : C₁₆H₂₂O₁₁

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 390.34 g/mol

Ref: 3D-MP05825

α,β-D-Glucose pentaacetate

CAS : 83-87-4

Glucose pentaacetate is a form of glucose that reacts with boron trifluoride etherate to produce anomers. This process can be used to synthesize the anomeric form of glucose, which is important for the biosynthesis of glycosides. Glucose pentaacetate has been shown to react with nitrate and trifluoride, forming conjugates with aluminum and chloride. The catalytic stereocontrol of this reaction allows for the production of disaccharides without hydrogen chloride or formylation.

Formule : C₁₆H₂₂O₁₁

Masse moléculaire : 390.35 g/mol

Ref: 3D-G-2990