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CAS 83105-70-8

:

Tosylate de sultamicilline

Description :
Tosylate de sultamicilline est un antibiotique semi-synthétique qui combine l'ampicilline et le sulbactam, conçu pour améliorer son efficacité contre les bactéries productrices de bêta-lactamase. Il est classé comme un antibiotique bêta-lactame et est principalement utilisé pour traiter diverses infections bactériennes, en particulier celles causées par des souches bactériennes sensibles. Le composé présente un large spectre d'activité contre les organismes à Gram positif et à Gram négatif. Tosylate de sultamicilline est généralement administré par voie orale et est connu pour ses propriétés pharmacocinétiques favorables, y compris une bonne absorption et distribution dans les tissus corporels. La forme de sel tosylate améliore sa stabilité et sa solubilité. Comme pour d'autres antibiotiques, il est essentiel d'utiliser Tosylate de sultamicilline de manière judicieuse pour prévenir le développement de résistance aux antibiotiques. Les effets secondaires courants peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux, des réactions allergiques et, dans de rares cas, des effets indésirables plus graves. Dans l'ensemble, Tosylate de sultamicilline représente une option thérapeutique importante dans la gestion des infections bactériennes, en particulier dans les contextes où la résistance à d'autres antibiotiques est une préoccupation.
Formule :C25H30N4O9S2·C7H8O3S
InChI :InChI=1S/C25H30N4O9S2.C7H8O3S/c1-24(2)17(29-20(32)16(21(29)39-24)27-19(31)15(26)12-8-6-5-7-9-12)22(33)37-11-38-23(34)18-25(3,4)40(35,36)14-10-13(30)28(14)18;1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h5-9,14-18,21H,10-11,26H2,1-4H3,(H,27,31);2-5H,1H3,(H,8,9,10)/t14-,15-,16-,17+,18+,21-;/m1./s1
Code InChI :InChIKey=FFCSPKNZHGIDQM-CGAOXQFVSA-N
SMILES :C(OCOC(=O)[C@@H]1N2[C@](S(=O)(=O)C1(C)C)(CC2=O)[H])(=O)[C@@H]3N4[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C5=CC=CC=C5)=O)C4=O)(SC3(C)C)[H].S(=O)(=O)(O)C1=CC=C(C)C=C1
Synonymes :
  • ({[(2S,5R,6R)-6-{[(2S)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl]carbonyl}oxy)methyl (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide 4-methylbenzenesulfonate hydrate (1:1:2)
  • ({[(5R,6R)-6-{[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl]carbonyl}oxy)methyl (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide 4-methylbenzenesulfonate (1:1)
  • 4-Thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid, 6-((aminophenylacetyl)amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-, (((3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)hept-2-yl)carboxyl)oxy)methyl ester, S,S-dioxide, p-toluenesulfonate, (2S-(2-alpha(2R*,5S*),5-alpha,6-beta(S*)))-
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [[(3,3-dimethyl-4,4-dioxido-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl)carbonyl]oxy]methyl ester, [2S-[2α(2R*,5S*),5α,6β(S*)]]-, mono(4-methylbenzenesulfonate)
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [[(3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl)carbonyl]oxy]methyl ester, S,S-dioxide, [2S-[2α(2R*,5S*),5α,6β(S*)]]-, mono(4-methylbenzenesulfonate)
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [[[(2S,6R)-3,3-dimethyl-4,4-dioxido-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl]carbonyl]oxy]methyl ester, (2S,5R,6R)-, (4-methylbenzenesulfonate) (1:1)
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [[[(2S,6R)-3,3-dimethyl-4,4-dioxido-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-yl]carbonyl]oxy]methyl ester, (2S,5R,6R)-, mono(4-methylbenzenesulfonate)
  • Bacimex
  • Bethacil orale
  • CP 49952 p-Toluenesulfonate
  • Voir plus de synonymes
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