
CAS 83150-97-4
:(12R)-21-Acétyloxy-13-désoxy-5β-hydroxy-enmein
Description :
(12R)-21-Acétyloxy-13-désoxy-5β-hydroxy-enmein, avec le numéro CAS 83150-97-4, est un composé chimique qui appartient à la classe des alcaloïdes, spécifiquement dérivé de la famille enmein. Cette substance se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels qu'un groupe acétoxy et un groupe hydroxyle, contribuant à son activité biologique. La présence de la configuration 5β-hydroxy indique une stéréochimie spécifique qui peut influencer son interaction avec les systèmes biologiques. Les alcaloïdes comme ce composé présentent souvent une gamme de propriétés pharmacologiques, y compris des effets anti-inflammatoires et analgésiques potentiels. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent varier en fonction des conditions environnementales, telles que le pH et la température. De plus, sa synthèse et son extraction de sources naturelles peuvent impliquer des méthodologies spécifiques pour garantir la pureté et le rendement. Dans l'ensemble, (12R)-21-Acétyloxy-13-désoxy-5β-hydroxy-enmein représente un domaine d'intérêt significatif en chimie médicinale et en pharmacognosie.
Formule :C22H28O8
Synonymes :- (5beta,12alpha)-21-(Acetyloxy)-13-deoxy-5-hydroxyenmein
- Carpalasionin
- 7H-5a,8-Methano-11H-cyclohepta[c]furo[3,4-e][1]benzopyran-5,6-dione, 1-[(acetyloxy)methyl]decahydro-10,13-dihydroxy-1-methyl-7-methylene-, (1R,3aS,5aS,8S,10R,10aS,10bS,13R,13aR)-
- (12R)-21-Acetyloxy-13-deoxy-5β-hydroxyenmein
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4 produits concernés.
(12R)-21-Acetyloxy-13-deoxy-5β-hydroxyenmein
CAS :Formule :C22H28O8Degré de pureté :90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.4529Carpalasionin
CAS :Carpalasionin is a natural product from Rabdosia lasiocarpa.Formule :C22H28O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.458Carpalasionin
CAS :<p>Carpalasionin is a synthetic bioactive compound developed through advanced organic synthesis techniques, designed to mimic complex natural structures. It is derived from a series of strategic chemical modifications and ring-closing reactions that replicate functionalities observed in naturally occurring biomolecules. The compound operates through selective binding to biological receptors and modulation of signaling pathways, thereby influencing cellular processes at a molecular level.</p>Formule :C22H28O8Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :420.5 g/mol




