CAS 832-89-3

2-chloro-N-(naphtalène-1-yl)acétamide

Description :

2-chloro-N-(naphtalène-1-yl)acétamide, avec le numéro CAS 832-89-3, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide et la présence d'un substituant chloro. Ce composé présente un cycle de naphtalène, qui contribue à ses propriétés aromatiques et à son activité biologique potentielle. Le groupe chloro augmente sa réactivité et peut influencer sa solubilité et son interaction avec d'autres molécules. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter une lipophilie modérée à élevée en raison de la partie naphtalène, ce qui peut affecter leur pharmacocinétique s'ils sont envisagés pour des applications médicinales. La présence du groupe acétamide suggère un potentiel pour les liaisons hydrogène, ce qui peut influencer ses propriétés physiques telles que le point de fusion et la solubilité dans des solvants polaires. De plus, ce composé peut être d'un intérêt dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques, en raison de ses caractéristiques structurelles qui pourraient conférer des activités biologiques spécifiques. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour de nombreux composés chlorés, en raison de la toxicité potentielle et de l'impact environnemental.

Formule : C₁₂H₁₀ClNO

InChI : InChI=1/C12H10ClNO/c13-8-12(15)14-11-7-3-5-9-4-1-2-6-10(9)11/h1-7H,8H2,(H,14,15)

SMILES : c1ccc2c(c1)cccc2N=C(CCl)O

2-chloro-N-1-naphthylacetamide

CAS : 832-89-3

Formule : C₁₂H₁₀ClNO

Masse moléculaire : 219.6669

Ref: IN-DA0055VA

2-Chloro-N-naphthalen-1-yl-acetamide

CAS : 832-89-3

Formule : C₁₂H₁₀ClNO

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 219.67

Ref: 10-F015704

2-Chloro-N-1-naphthylacetamide

CAS : 832-89-3

2-Chloro-N-1-naphthylacetamide is a synthetic organic compound that belongs to the class of sulfur compounds. It is used in the synthesis of other compounds and has been shown to be a potent inhibitor of hydroxylapatite and sulfate hydrolysis. The reaction mechanism for this compound’s inhibition of sulfate hydrolysis is not known, but it may be due to its ability to act as an electron donor or acceptor. 2-Chloro-N-1-naphthylacetamide also has carcinogenic properties, with some studies suggesting that it can cause liver cancer in rodents.

Formule : C₁₂H₁₀ClNO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 219.67 g/mol

Ref: 3D-FC113943