![sodium 4-[[(1R)-2-[5-(2-fluoro-3-methoxy-phenyl)-3-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F327454-sodium-4-1r-2-5-2-fluoro-3-methoxy-phenyl-3-2-fluoro-6-trifluoromethyl-phenyl-methyl-4-methyl-26-dioxo-pyrimidin-1-yl-1-phenyl-ethyl-amino-butanoate.webp&w=3840&q=75)
CAS 832720-36-2
:sodium 4-[[(1R)-2-[5-(2-fluoro-3-méthoxy-phényl)-3-[[2-fluoro-6-(trifluorométhyl)phényl]méthyl]-4-méthyl-2,6-dioxo-pyrimidin-1-yl]-1-phényl-éthyl]amino]butanoate
Description :
Le sodium 4-[[[1R)-2-[5-(2-fluoro-3-méthoxyphényl)-3-[[2-fluoro-6-(trifluorométhyl)phényl]méthyl]-4-méthyl-2,6-dioxo-pyrimidin-1-yl]-1-phényléthyl]amino]butanoate, identifié par le numéro CAS 832720-36-2, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que les amines, les carboxylates et les cycles aromatiques. Ce composé est typiquement un sel de sodium, ce qui indique sa solubilité dans l'eau et son utilisation potentielle dans les systèmes biologiques. La présence d'atomes de fluor suggère une lipophilie accrue et une bioactivité potentielle, ce qui le rend intéressant pour des applications pharmaceutiques. Son noyau de pyrimidine peut contribuer à son activité biologique, possiblement en tant qu'inhibiteur enzymatique ou dans d'autres rôles thérapeutiques. Les substituants méthoxy et trifluorométhyle peuvent influencer les propriétés électroniques et la réactivité du composé. Dans l'ensemble, cette substance est susceptible de présenter des propriétés pharmacologiques spécifiques, qui nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études expérimentales pour élucider son mécanisme d'action et ses utilisations thérapeutiques potentielles.
Formule :C32H29F5N3NaO5
InChI :InChI=1/C32H30F5N3O5.Na/c1-19-28(21-11-6-14-26(45-2)29(21)34)30(43)40(18-25(20-9-4-3-5-10-20)38-16-8-15-27(41)42)31(44)39(19)17-22-23(32(35,36)37)12-7-13-24(22)33;/h3-7,9-14,25,38H,8,15-18H2,1-2H3,(H,41,42);/q;+1/p-1/t25-;/m0./s1
SMILES :Cc1c(c2cccc(c2F)OC)c(=O)n(CC(c2ccccc2)NCCCC(=O)O)c(=O)n1Cc1c(cccc1F)C(F)(F)F.[Na]
Synonymes :- Elagolix sodium
- Nbi 56418Na
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11 produits concernés.
NBI 56418NA
CAS :Formule :C32H29F5N3NaO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :653.5715Sodium (R)-4-((2-(5-(2-Fluoro-3-Methoxyphenyl)-3-(2-Fluoro-6-(Trifluoromethyl)Benzyl)-4-Methyl-2,6-Dioxo-3,6-Dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-1-Phenylethyl)Amino)Butanoate
CAS :Sodium (R)-4-((2-(5-(2-Fluoro-3-Methoxyphenyl)-3-(2-Fluoro-6-(Trifluoromethyl)Benzyl)-4-Methyl-2,6-Dioxo-3,6-Dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-1-Phenylethyl)Amino)ButanoateDegré de pureté :98%Masse moléculaire :653.57g/molElagolix-13C-d3 Sodium Salt
CAS :Formule :C3113CH26D3F5N3O5·NaCouleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :634.60 22.99Elagolix Sodium Salt
CAS :Formule :C32H29F5N3O5·NaCouleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :630.59 22.99Elagolix sodium
CAS :<p>Elagolix sodium (NBI-56418 sodium) is a GnRH receptor (GnRHR) antagonist ( IC50 and Ki of 0.25 and 3.7 nM, respectively).</p>Formule :C32H29F5N3NaO5Degré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :653.57Elagolix Sodium
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Elagolix Sodium is a novel uracil phenylethylamine that acts as potent human gonadotropin-releasing hormone receptor (hGnRH-R) antagonist.<br>References Chen, C. et al.: J. Med. Chem., 51, 7478 (2008);<br></p>Formule :C32H29F5N3O5·NaCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :653.57Elagolix-D9 Sodium Salt
CAS :Produit contrôléFormule :C32D9H20F5N3NaO5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :662.627Elagolix-d6 Sodium Salt (Major)
CAS :Produit contrôléFormule :C32H23D6F5N3NaO5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :659.61Elagolix sodium
CAS :<p>Non-peptide GnRHR hormone receptor antagonist</p>Formule :C32H30F5N3O5·NaDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :654.58 g/mol
