CAS 832740-91-7

1-[4-(Difluorométhoxy)phényl]-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedione

Description :

1-[4-(Difluorométhoxy)phényl]-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedione, avec le numéro CAS 832740-91-7, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe comportant un cycle phénylique substitué par un groupe difluorométhoxy et une partie de diketone trifluorométhylée. Ce composé présente généralement un haut degré de lipophilie en raison de la présence de plusieurs atomes de fluor, ce qui peut influencer sa solubilité et sa réactivité. La partie trifluorobutanedione de la molécule contribue à son potentiel en tant que bloc de construction polyvalent dans la synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Le groupe difluorométhoxy peut améliorer l'activité biologique et la stabilité du composé. De plus, la présence de plusieurs atomes de fluor électronégatifs peut affecter les propriétés électroniques du composé, en faisant un candidat intéressant pour des études en chimie médicinale et en science des matériaux. Ses caractéristiques uniques peuvent également conduire à des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, justifiant une enquête plus approfondie sur ses applications potentielles.

Formule : C₁₁H₇F₅O₃

InChI : InChI=1S/C11H7F5O3/c12-10(13)19-7-3-1-6(2-4-7)8(17)5-9(18)11(14,15)16/h1-4,10H,5H2

Code InChI : InChIKey=RHAPIMJKOZCWSY-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CC(C(F)(F)F)=O)(=O)C1=CC=C(OC(F)F)C=C1

Synonymes :

• 1-[4-(Difluoromethoxy)phenyl]-4,4,4-trifluoro-1,3-butanedione
• 1,3-Butanedione, 1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-4,4,4-trifluoro-

1-(4-Difluoromethoxy-phenyl)-4,4,4-trifluoro-butane-1,3-dione

CAS : 832740-91-7

Formule : C₁₁H₇F₅O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 282.166

Ref: 10-F026067

1-[4-(Difluoromethoxy)phenyl]-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione

CAS : 832740-91-7

1-[4-(Difluoromethoxy)phenyl]-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione is a trichloroacetic acid derivative that has been used as a catalyst in acylation reactions. It is also a hydrogen bond donor and can be used to form amides from chloroformates. The structural analysis of 1-[4-(Difluoromethoxy)phenyl]-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione shows that it contains an intramolecular hydrogen bond between the carbonyl group and the amide nitrogen atom. This compound also has a kinetic isotope effect due to the presence of deuterium atoms. The NMR spectra of this compound show signals at δ 2.8 ppm and δ 3.5 ppm corresponding to the two protonated nitrogen atoms.

Formule : C₁₁H₇F₅O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 282.16 g/mol

Ref: 3D-HIB74091