Glycine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-S-(phenylmethyl)-L-cysteinyl]-, phenylmethyl ester, with CAS number 83283-22-1, is a synthetic compound that belongs to the class of amino acid derivatives. It features a glycine backbone modified with a cysteine moiety, which is further substituted with a phenylmethyl group and a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group. This structure imparts specific characteristics, such as increased stability and solubility in organic solvents, making it useful in peptide synthesis and pharmaceutical applications. The presence of the phenylmethyl group enhances its hydrophobic interactions, while the cysteine component allows for potential disulfide bond formation in peptide chains. Glycine derivatives are often utilized in biochemistry and medicinal chemistry for their roles in protein synthesis and as building blocks for more complex molecules. The compound's unique structure may also influence its biological activity, making it a subject of interest in drug development and research related to peptide-based therapeutics.

Glycine,N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-S-(phenylmethyl)-L-cysteinyl]-,phenylmethyl ester

Glycine, N-[N-[(1,1-diméthylethoxy)carbonyle]-S-(phénylméthyle)-L-cystéinyle]-, ester de phénylméthyle, avec le numéro CAS 83283-22-1, est un composé synthétique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés. Il présente un squelette de glycine modifié avec une partie cystéine, qui est en outre substituée par un groupe phénylméthyle et un groupe protecteur de carbonyle tert-butyle (Boc). Cette structure confère des caractéristiques spécifiques, telles qu'une stabilité accrue et une solubilité dans les solvants organiques, ce qui la rend utile dans la synthèse peptidique et les applications pharmaceutiques. La présence du groupe phénylméthyle améliore ses interactions hydrophobes, tandis que le composant cystéine permet la formation potentielle de liaisons disulfure dans les chaînes peptidiques. Les dérivés de glycine sont souvent utilisés en biochimie et en chimie médicinale pour leur rôle dans la synthèse des protéines et comme éléments constitutifs de molécules plus complexes. La structure unique du composé peut également influencer son activité biologique, en faisant un sujet d'intérêt dans le développement de médicaments et la recherche liée aux thérapies basées sur les peptides.

83283-22-1: Glycine, N-[N-[(1,1-diméthylethoxy)carbonyle]-S-(phénylméthyle)-L-cystéinyle]-, ester de phénylméthyle, avec le numéro CAS 83283-22-1, est un composé synthétique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés. Il présente un squelette de glycine modifié avec une partie cystéine, qui est en outre substituée par un groupe phénylméthyle et un groupe protecteur de carbonyle tert-butyle (Boc). Cette structure confère des caractéristiques spécifiques, telles qu'une stabilité accrue et une solubilité dans les solvants organiques, ce qui la rend utile dans la synthèse peptidique et les applications pharmaceutiques. La présence du groupe phénylméthyle améliore ses interactions hydrophobes, tandis que le composant cystéine permet la formation potentielle de liaisons disulfure dans les chaînes peptidiques. Les dérivés de glycine sont souvent utilisés en biochimie et en chimie médicinale pour leur rôle dans la synthèse des protéines et comme éléments constitutifs de molécules plus complexes. La structure unique du composé peut également influencer son activité biologique, en faisant un sujet d'intérêt dans le développement de médicaments et la recherche liée aux thérapies basées sur les peptides.

CAS 83283-22-1

Glycine, N-[N-[(1,1-diméthyléthoxy)carbonyl]-S-(phénylméthyl)-L-cystéinyl]-, ester phénylméthylique

N-Boc-S-bzl-L-cys-gly-OBzl

Ref: 7W-GC2584