Pyrimidine, 2,4-dichloro-6-(4-fluorophenyl)-, identified by its CAS number 833472-84-7, is a heterocyclic organic compound that features a pyrimidine ring substituted with two chlorine atoms and a 4-fluorophenyl group. The presence of the pyrimidine structure, which consists of a six-membered ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3, contributes to its aromatic character and potential biological activity. The dichloro substitutions at positions 2 and 4 enhance its reactivity and may influence its interactions in various chemical environments. The 4-fluorophenyl group adds to the compound's lipophilicity and can affect its pharmacokinetic properties, making it of interest in medicinal chemistry. This compound may exhibit specific biological activities, potentially serving as a scaffold for drug development. Its physical properties, such as solubility and melting point, would depend on the specific molecular interactions and the overall structure. As with many halogenated compounds, it is essential to consider environmental and safety aspects during handling and application.

Pyrimidine,2,4-dichloro-6-(4-fluorophenyl)-

La pyrimidine, 2,4-dichloro-6-(4-fluorophényl)-, identifiée par son numéro CAS 833472-84-7, est un composé organique hétérocyclique qui présente un cycle de pyrimidine substitué par deux atomes de chlore et un groupe 4-fluorophényl. La présence de la structure pyrimidine, qui consiste en un cycle à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3, contribue à son caractère aromatique et à son activité biologique potentielle. Les substitutions dichlorées aux positions 2 et 4 augmentent sa réactivité et peuvent influencer ses interactions dans divers environnements chimiques. Le groupe 4-fluorophényl ajoute à la lipophilie du composé et peut affecter ses propriétés pharmacocinétiques, le rendant intéressant en chimie médicinale. Ce composé peut présenter des activités biologiques spécifiques, servant potentiellement de cadre pour le développement de médicaments. Ses propriétés physiques, telles que la solubilité et le point de fusion, dépendraient des interactions moléculaires spécifiques et de la structure globale. Comme pour de nombreux composés halogénés, il est essentiel de prendre en compte les aspects environnementaux et de sécurité lors de la manipulation et de l'application.

833472-84-7: La pyrimidine, 2,4-dichloro-6-(4-fluorophényl)-, identifiée par son numéro CAS 833472-84-7, est un composé organique hétérocyclique qui présente un cycle de pyrimidine substitué par deux atomes de chlore et un groupe 4-fluorophényl. La présence de la structure pyrimidine, qui consiste en un cycle à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3, contribue à son caractère aromatique et à son activité biologique potentielle. Les substitutions dichlorées aux positions 2 et 4 augmentent sa réactivité et peuvent influencer ses interactions dans divers environnements chimiques. Le groupe 4-fluorophényl ajoute à la lipophilie du composé et peut affecter ses propriétés pharmacocinétiques, le rendant intéressant en chimie médicinale. Ce composé peut présenter des activités biologiques spécifiques, servant potentiellement de cadre pour le développement de médicaments. Ses propriétés physiques, telles que la solubilité et le point de fusion, dépendraient des interactions moléculaires spécifiques et de la structure globale. Comme pour de nombreux composés halogénés, il est essentiel de prendre en compte les aspects environnementaux et de sécurité lors de la manipulation et de l'application.

2,4-Dichloro-6-(4-fluorophenyl)pyrimidine

CAS 833472-84-7

Pyrimidine,2,4-dichloro-6-(4-fluorophényl)-

Pyrimidine,2,4-dichloro-6-(4-fluorophenyl)-

Ref: IN-DA004SES

2,4-Dichloro-6-(4-fluorophenyl)pyrimidine

Ref: 54-PC1004873