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CAS 83379-28-6

:

4-amino-7-(2-désoxypentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide

Description :
4-amino-7-(2-désoxypentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide, avec le numéro CAS 83379-28-6, est un analogue de nucléoside qui présente des caractéristiques structurelles typiques des dérivés de pyrimidine et de purine. Ce composé contient un groupe amino en position 4 et un groupe carboxamide en position 5 du noyau pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, ce qui contribue à son activité biologique potentielle. La présence du moiety 2-déoxypentofuranosyl indique qu'il s'agit d'un nucléoside modifié par un sucre, ce qui peut améliorer sa stabilité et sa biodisponibilité. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs propriétés antivirales ou anticancéreuses en raison de leur capacité à interférer avec la synthèse des acides nucléiques. L'arrangement structurel unique permet des interactions spécifiques avec les enzymes impliquées dans le métabolisme des acides nucléiques, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe significative de molécules pouvant imiter les nucléosides naturels, ce qui pourrait conduire à des applications thérapeutiques.
Formule :C12H15N5O4
InChI :InChI=1/C12H15N5O4/c13-10-9-5(11(14)20)2-17(12(9)16-4-15-10)8-1-6(19)7(3-18)21-8/h2,4,6-8,18-19H,1,3H2,(H2,14,20)(H2,13,15,16)
SMILES :C1C(C(CO)OC1n1cc(c2c(N)ncnc12)C(=N)O)O
Synonymes :
  • 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide, 4-amino-7-(2-deoxypentofuranosyl)-
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  • 4-Amino-7-(2-deoxy-b-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxamide
    Biosynth
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    4-Amino-7-(2-deoxy-b-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxamide

    CAS :
    <p>4-Amino-7-(2-deoxy-b-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxamide is a synthetic compound that inhibits protein synthesis by binding to the 50S ribosomal subunit. It also prevents viral replication by inhibiting the incorporation of amino acids into proteins. 4-Amino-7-(2-deoxy-b-Dribofuranosyl)-7H pyrrolo[2,3 d]pyrimidin 5 carboxamide binds to the 50S ribosomal subunit and blocks tRNA entry into the A site of the ribosome. This binding prevents translation and transcription of mRNA, effectively inhibiting protein synthesis. It has been shown to be effective against murine leukemia virus (MLV), influenza A virus, and herpes simplex virus type 1 (HSV1) in cell culture</p>
    Formule :C12H15N5O4
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :293.28 g/mol

    Ref: 3D-NA144685

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