CAS 83397-56-2

L-tyrosyl-L-prolyl-N-méthyl-L-phénylalanil-D-prolinamide

Description :

L-tyrosyl-L-prolyl-N-méthyl-L-phénylalanil-D-prolinamide, avec le numéro CAS 83397-56-2, est un peptide synthétique qui présente des caractéristiques typiques des composés peptidiques. Il est composé de plusieurs acides aminés, y compris la tyrosine, la proline, la phénylalanine et la proline, qui contribuent à ses propriétés structurelles et fonctionnelles. Ce composé est susceptible d'être soluble dans des solvants polaires, tels que l'eau ou le diméthylsulfoxyde (DMSO), en raison de la présence de chaînes latérales polaires. La N-méthylation de la phénylalanine peut améliorer sa stabilité et sa biodisponibilité. Les peptides comme celui-ci présentent souvent une activité biologique, interagissant potentiellement avec des récepteurs ou des enzymes spécifiques dans les systèmes biologiques. La présence d'acides aminés L et D suggère qu'il pourrait avoir des propriétés conformationnelles uniques, qui peuvent influencer son activité biologique et ses interactions. De plus, l'arrangement spécifique des acides aminés peut affecter sa pharmacocinétique et sa pharmacodynamie, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments.

Formule : C₂₉H₃₇N₅O₅

InChI : InChI=1/C29H37N5O5/c1-32(25(18-19-7-3-2-4-8-19)29(39)33-15-5-9-23(33)26(31)36)28(38)24-10-6-16-34(24)27(37)22(30)17-20-11-13-21(35)14-12-20/h2-4,7-8,11-14,22-25,35H,5-6,9-10,15-18,30H2,1H3,(H2,31,36)/t22-,23+,24-,25-/m0/s1

Synonymes :

• D-prolinamide, L-tyrosyl-L-prolyl-N-methyl-L-phenylalanyl-
• Pl017

PL-017

CAS : 83397-56-2

μ opioid receptor agonist; IC50: 5.5 nM (μ), >10,000 nM (δ). Induces reversible analgesia, catalepsy, hyperthermia in rats.

Formule : C₂₉H₃₇N₅O₅

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 535.64

Ref: TM-TP1958

PL 017

CAS : 83397-56-2

PL 017 is a synthetic delta-opioid that binds to kappa opioid receptors and inhibits voltage-dependent calcium channels. It has been shown to be effective in preventing restenosis by inhibiting platelet aggregation, which is the process of blood cells sticking together and forming clots. PL 017 also has an antinociceptive effect, which may be due to its membrane hyperpolarization effect and inhibition of adrenergic receptors. This drug can be used as a diagnostic tool for detecting receptor binding sites in cell cultures.
PL 017 has been shown to inhibit the binding of naloxone, which is an antagonist of opioid receptors, to the mu-opioid receptor by 50%. The molecular modeling technique was used to show that PL 017 binds with high affinity at the delta-opioid receptor site.

Formule : C₂₉H₃₇N₅O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 535.6 g/mol

Ref: 3D-IDA39756