N-(4-amino-2-methylphenyl)-N',N'-dimethylglycinamide, with the CAS number 83473-61-4, is a chemical compound that belongs to the class of amino acid derivatives. It features a glycinamide backbone substituted with a 4-amino-2-methylphenyl group and two dimethyl groups. This structure contributes to its unique properties, including potential biological activity. The presence of the amino group suggests that it may participate in hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. The dimethyl groups can enhance lipophilicity, potentially affecting its pharmacokinetics if used in medicinal chemistry. The compound may exhibit various interactions with biological targets, making it of interest in pharmaceutical research. Its synthesis typically involves multi-step organic reactions, and it may be characterized using techniques such as NMR spectroscopy, mass spectrometry, and chromatography. As with many chemical substances, safety data should be consulted to understand its handling and potential hazards. Overall, this compound's unique structure positions it as a candidate for further investigation in various chemical and biological applications.

N-(4-amino-2-methylphenyl)-N~2~,N~2~-dimethylglycinamide

N-(4-amino-2-méthylphényl)-N',N'-diméthylglycinamide, avec le numéro CAS 83473-61-4, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés. Il présente un squelette de glycinamide substitué par un groupe 4-amino-2-méthylphényl et deux groupes diméthyle. Cette structure contribue à ses propriétés uniques, y compris une activité biologique potentielle. La présence du groupe amino suggère qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. Les groupes diméthyle peuvent améliorer la lipophilie, affectant potentiellement sa pharmacocinétique s'il est utilisé en chimie médicinale. Le composé peut présenter diverses interactions avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Sa synthèse implique généralement des réactions organiques en plusieurs étapes, et il peut être caractérisé à l'aide de techniques telles que la spectroscopie RMN, la spectrométrie de masse et la chromatographie. Comme pour de nombreuses substances chimiques, les données de sécurité doivent être consultées pour comprendre sa manipulation et ses dangers potentiels. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé le positionne comme un candidat pour des investigations supplémentaires dans diverses applications chimiques et biologiques.

83473-61-4: N-(4-amino-2-méthylphényl)-N',N'-diméthylglycinamide, avec le numéro CAS 83473-61-4, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés. Il présente un squelette de glycinamide substitué par un groupe 4-amino-2-méthylphényl et deux groupes diméthyle. Cette structure contribue à ses propriétés uniques, y compris une activité biologique potentielle. La présence du groupe amino suggère qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. Les groupes diméthyle peuvent améliorer la lipophilie, affectant potentiellement sa pharmacocinétique s'il est utilisé en chimie médicinale. Le composé peut présenter diverses interactions avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Sa synthèse implique généralement des réactions organiques en plusieurs étapes, et il peut être caractérisé à l'aide de techniques telles que la spectroscopie RMN, la spectrométrie de masse et la chromatographie. Comme pour de nombreuses substances chimiques, les données de sécurité doivent être consultées pour comprendre sa manipulation et ses dangers potentiels. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé le positionne comme un candidat pour des investigations supplémentaires dans diverses applications chimiques et biologiques.

CAS 83473-61-4

N-(4-amino-2-méthylphényl)-N~2~,N~2~-diméthylglycinamide