Stigmastan-6-one, 2,3,22,23-tetrahydroxy-, with the CAS number 83510-06-9, is a steroidal compound characterized by its specific hydroxyl group substitutions at the 2, 3, 22, and 23 positions on the stigmastane backbone. This compound features a ketone functional group at the 6-position, contributing to its reactivity and biological activity. The stereochemistry indicated by the (2a,3a,5a,22S,23S) notation suggests a specific three-dimensional arrangement of atoms, which is crucial for its interaction with biological systems. Stigmastan-6-one derivatives are often studied for their potential pharmacological properties, including anti-inflammatory and antioxidant activities. Additionally, the presence of multiple hydroxyl groups enhances its solubility in polar solvents and may influence its metabolic pathways. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of steroidal structures, which play significant roles in various biochemical processes.

Stigmastan-6-one,2,3,22,23-tetrahydroxy-, (2a,3a,5a,22S,23S)-

Le stigmastan-6-one, 2,3,22,23-tétrahydroxy-, avec le numéro CAS 83510-06-9, est un composé stéroïdien caractérisé par ses substitutions spécifiques de groupes hydroxyles aux positions 2, 3, 22 et 23 sur le squelette de stigmastane. Ce composé présente un groupe fonctionnel cétone à la position 6, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique. La stéréochimie indiquée par la notation (2a,3a,5a,22S,23S) suggère un agencement tridimensionnel spécifique des atomes, qui est crucial pour son interaction avec les systèmes biologiques. Les dérivés de stigmastan-6-one sont souvent étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des activités anti-inflammatoires et antioxydantes. De plus, la présence de plusieurs groupes hydroxyles améliore sa solubilité dans des solvants polaires et peut influencer ses voies métaboliques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité des structures stéroïdiennes, qui jouent des rôles significatifs dans divers processus biochimiques.

83510-06-9: Le stigmastan-6-one, 2,3,22,23-tétrahydroxy-, avec le numéro CAS 83510-06-9, est un composé stéroïdien caractérisé par ses substitutions spécifiques de groupes hydroxyles aux positions 2, 3, 22 et 23 sur le squelette de stigmastane. Ce composé présente un groupe fonctionnel cétone à la position 6, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique. La stéréochimie indiquée par la notation (2a,3a,5a,22S,23S) suggère un agencement tridimensionnel spécifique des atomes, qui est crucial pour son interaction avec les systèmes biologiques. Les dérivés de stigmastan-6-one sont souvent étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des activités anti-inflammatoires et antioxydantes. De plus, la présence de plusieurs groupes hydroxyles améliore sa solubilité dans des solvants polaires et peut influencer ses voies métaboliques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité des structures stéroïdiennes, qui jouent des rôles significatifs dans divers processus biochimiques.

CAS 83510-06-9

Stigmastan-6-one,2,3,22,23-tétrahydroxy-, (2a,3a,5a,22S,23S)-

(22S,23S,24S)-24-Ethylbrassinone

Ref: TR-E900125