CAS 83585-61-9

2-(aminométhyl)-18-couronne-6

Description :

2-(aminométhyl)-18-couronne-6 est un composé organique synthétique appartenant à la famille des éthers couronnes, caractérisé par sa capacité à se lier sélectivement aux cations, en particulier aux métaux alcalins et alcalino-terreux. Sa structure présente un agencement en forme de couronne de liaisons éther, contenant spécifiquement 18 atomes de carbone dans un agencement cyclique, avec un groupe amino (-NH2) attaché à l'un des atomes de carbone. Ce groupe amino améliore la solubilité du composé dans les solvants polaires et augmente sa capacité à former des complexes avec des ions métalliques. La présence du groupe amino permet également des applications potentielles dans divers domaines, y compris les électrodes sélectives d'ions, les processus d'extraction et en tant que ligand en chimie de coordination. Le composé présente des propriétés telles qu'une bonne stabilité thermique et une solubilité modérée dans l'eau et les solvants organiques. Ses propriétés de liaison uniques le rendent précieux en chimie analytique et en science des matériaux, où il peut être utilisé pour l'extraction et le transport sélectif d'ions spécifiques. Dans l'ensemble, 2-(aminométhyl)-18-couronne-6 est un composé polyvalent avec des implications significatives tant dans la recherche que dans les applications industrielles.

Formule : C₁₃H₂₇NO₆

InChI : InChI=1/C13H27NO6/c14-11-13-12-19-8-7-17-4-3-15-1-2-16-5-6-18-9-10-20-13/h13H,1-12,14H2

SMILES : C1COCCOCCOC(CN)COCCOCCO1

Synonymes :

• 1-(1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecan-2-Yl)Methanamine
• 2-Aminomethyl-18-crown-6

1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane-2-methanamine

CAS : 83585-61-9

Formule : C₁₃H₂₇NO₆

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 293.3566

Ref: IN-DA008IXE

2-Aminomethyl-18-crown-6

Produit contrôlé

CAS : 83585-61-9

Formule : C₁₃H₂₇NO₆

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 293.357

Ref: TR-A405610

2-Aminomethyl-18-crown-6

CAS : 83585-61-9

2-Aminomethyl-18-crown-6 is a crown ether that can be used to transport molecules across membranes. It has been shown to form ionic or nonionic complexes with single-stranded DNA, as well as having bifunctional properties. It can also be used to immobilize organic molecules on surfaces and can be synthesized in the laboratory by reacting an imine with sodium salts. The crown ethers have the ability to solvate hydrophobic molecules and are able to form hydrogen bonds with water. 2-Aminomethyl-18-crown-6 has been shown to have synergistic effects with other drugs, including antibiotics, due to its ability to bind divalent cations such as magnesium and calcium. This molecule has functional groups that are reactive towards nucleophilic attack, which makes it a good candidate for molecular modeling studies of proteins and peptides.br>br> 2-Aminomethyl-18

Formule : C₁₃H₂₇NO₆

Degré de pureté : Min. 94.0 Area-%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 293.36 g/mol

Ref: 3D-FA171827