CAS 836682-32-7
:1-isothiocyanato-4-(méthylsulfinyl)(~2~H_8_)butane
Description :
1-Isothiocyanate-4-(méthylsulfinyle)butane, avec le numéro CAS 836682-32-7, est un composé chimique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel isothiocyanate et d'un groupe méthylsulfinyle. Ce composé présente généralement une odeur âcre, qui est courante parmi les isothiocyanates, et est connu pour son activité biologique potentielle, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. La présence du groupe méthylsulfinyle peut influencer sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants. En termes de propriétés physiques, il est probable qu'il soit un liquide à température ambiante, avec un point d'ébullition relativement bas par rapport à des molécules organiques plus grandes. La structure du composé suggère qu'il pourrait participer à des réactions nucléophiles en raison de la nature électrophile du groupe isothiocyanate. De plus, il pourrait avoir des applications en synthèse organique et en tant qu'agrochimique potentiel. Comme pour de nombreux isothiocyanates, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé en raison de ses propriétés irritantes potentielles.
Formule :C6H3D8NOS2
InChI :InChI=1/C6H11NOS2/c1-10(8)5-3-2-4-7-6-9/h2-5H2,1H3/i2D2,3D2,4D2,5D2
SMILES :CS(=O)C(C(C(C(N=C=S)([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H]
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D,L-Sulforaphane-d8
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Potent, selective inducer of phase II detoxification enzymes with anticarcinogenic properties. Occurs naturally in broccoli. It was found to inhibit chemically induced mammary tumor formation in rats. Antitumor agent.<br>References Zhang, Y., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89, 2399 (1992), Shikita, M., et al.: Biochem. J., 341, 725 (1999), Wittich, S., et al.: J. Med. Chem., 45, 3296 (2002), Lee, J., et al.: Cancer Lett., 224, 171 (2005),<br></p>Formule :C6H3D8NOS2Couleur et forme :Light YellowMasse moléculaire :185.34
