The chemical substance known as (2R,4R)-2-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate, with the CAS number 83690-82-8, is a thiazolidin derivative characterized by its unique structural features. It contains a thiazolidine ring, which is a five-membered heterocyclic compound featuring sulfur and nitrogen atoms. The presence of a carboxylate group indicates that it has acidic properties, making it potentially useful in various chemical reactions. The stereochemistry, denoted by the (2R,4R) and (1R) designations, suggests that the molecule has specific spatial arrangements that can influence its biological activity and reactivity. This compound may exhibit chiral properties, which can be significant in pharmaceutical applications, particularly in drug design and synthesis. Additionally, the phenylethyl group contributes to its hydrophobic characteristics, potentially affecting its solubility and interaction with biological membranes. Overall, this compound's unique structure and functional groups suggest a range of potential applications in medicinal chemistry and organic synthesis.

(2R,4R)-2-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate

La substance chimique connue sous le nom de (2R,4R)-2-[(1R)-1-phényléthyl]-1,3-thiazolidinium-4-carboxylate, avec le numéro CAS 83690-82-8, est un dérivé de thiazolidine caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Elle contient un cycle de thiazolidine, qui est un composé hétérocyclique à cinq membres comportant des atomes de soufre et d'azote. La présence d'un groupe carboxylate indique qu'elle possède des propriétés acides, ce qui la rend potentiellement utile dans diverses réactions chimiques. La stéréochimie, désignée par les notations (2R,4R) et (1R), suggère que la molécule a des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer son activité biologique et sa réactivité. Ce composé peut présenter des propriétés chirales, qui peuvent être significatives dans les applications pharmaceutiques, en particulier dans la conception et la synthèse de médicaments. De plus, le groupe phényléthyle contribue à ses caractéristiques hydrophobes, pouvant affecter sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels suggèrent une gamme d'applications potentielles en chimie médicinale et en synthèse organique.

83690-82-8: La substance chimique connue sous le nom de (2R,4R)-2-[(1R)-1-phényléthyl]-1,3-thiazolidinium-4-carboxylate, avec le numéro CAS 83690-82-8, est un dérivé de thiazolidine caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Elle contient un cycle de thiazolidine, qui est un composé hétérocyclique à cinq membres comportant des atomes de soufre et d'azote. La présence d'un groupe carboxylate indique qu'elle possède des propriétés acides, ce qui la rend potentiellement utile dans diverses réactions chimiques. La stéréochimie, désignée par les notations (2R,4R) et (1R), suggère que la molécule a des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer son activité biologique et sa réactivité. Ce composé peut présenter des propriétés chirales, qui peuvent être significatives dans les applications pharmaceutiques, en particulier dans la conception et la synthèse de médicaments. De plus, le groupe phényléthyle contribue à ses caractéristiques hydrophobes, pouvant affecter sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels suggèrent une gamme d'applications potentielles en chimie médicinale et en synthèse organique.