CAS 83732-75-6

1-Méthyl-1H-pyrrole-2-éthanamine

Description :

1-Méthyl-1H-pyrrole-2-éthanamine, avec le numéro CAS 83732-75-6, est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyrrole, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant de l'azote. Ce composé présente un groupe méthyle en position 1 et une chaîne latérale d'éthylamine en position 2 de l'anneau de pyrrole. Il est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. La présence du groupe fonctionnel amine confère des propriétés basiques, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des réactions de condensation. Sa structure suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques et comme élément de base dans la synthèse organique. Le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Cependant, des directives spécifiques de sécurité et de manipulation doivent être suivies, comme pour toutes les substances chimiques, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

Formule : C₇H₁₂N₂

InChI : InChI=1S/C7H12N2/c1-9-6-2-3-7(9)4-5-8/h2-3,6H,4-5,8H2,1H3

Code InChI : InChIKey=ITFDYXKCBZEBDG-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CN)C=1N(C)C=CC1

Synonymes :

• 1-Methyl-1H-pyrrole-2-ethanamine
• 1-Methyl-2-(2-aminoethyl)pyrrole
• 1H-Pyrrole-2-ethanamine, 1-methyl-
• 2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-amine
• 2-(1-Methylpyrrol-2-yl)ethanamine
• 2-(1-Methylpyrrol-2-yl)ethylamine
• 2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanamine
• 2-(2-Aminoethyl)-1-methyl-1H-pyrrole
• 2-(2-Aminoethyl)-1-methylpyrrole
• 2-(2-Aminoethyl)-N-methylpyrrole
• N-methyl-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethanamine

2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanamine

CAS : 83732-75-6

2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanamine

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 124.18g/mol

Ref: 54-OR943470

2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanamine

CAS : 83732-75-6

2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanamine (MPEA) is a tetracoordinated cationic aminopyridine with a dimeric structure. It reacts with x-rays, showing an X-ray diffraction pattern. The crystallographic data for MPEA can be found in the PDB database under accession code 3AB6. MPEA is also synthesized from 1,4-dimethylpyrrole and ethylamine in a two step procedure with high yields. The reactivity of MPEA has been studied by reacting it with aminopyridines or amino groups and observing the products formed as well as the equilibrium conditions.

Formule : C₇H₁₂N₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 124.19 g/mol

Ref: 3D-IDA73275