CAS 83774-09-8

2-Chloro-4-éthoxypyrimidine

Description :

2-Chloro-4-éthoxypyrimidine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle de pyrimidine substitué par un atome de chlore et un groupe éthoxy. Sa structure moléculaire présente un cycle à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3, ce qui est typique des pyrimidines. La présence de l'atome de chlore en position 2 et du groupe éthoxy en position 4 contribue à sa réactivité chimique et à ses propriétés uniques. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa forme et sa pureté. Il est soluble dans des solvants organiques et peut présenter une stabilité modérée dans des conditions standard. 2-Chloro-4-éthoxypyrimidine suscite un intérêt en chimie médicinale et dans les applications agricoles, servant souvent d'intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Sa réactivité peut être attribuée à la nature électrophile de l'atome de chlore, ce qui en fait un candidat potentiel pour d'autres modifications chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car cela peut poser des risques pour la santé s'il n'est pas géré correctement.

Formule : C₆H₇ClN₂O

2-Chloro-4-ethoxy-pyrimidine

CAS : 83774-09-8

Formule : C₆H₇ClN₂O

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 158.5856

Ref: IN-DA0036EK

2-Chloro-4-ethoxy-pyrimidine

CAS : 83774-09-8

2-Chloro-4-ethoxy-pyrimidine

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 158.59g/mol

Ref: 54-OR350087

2-Chloro-4-ethoxy-pyrimidine

CAS : 83774-09-8

Formule : C₆H₇ClN₂O

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Crystalline

Masse moléculaire : 158.59

Ref: 10-F088413

2-Chloro-4-ethoxypyrimidine

CAS : 83774-09-8

2-Chloro-4-ethoxypyrimidine is a transition metal compound with a high reactivity. It has been shown to undergo an elimination reaction with chloro substituents and nitrogen in the presence of electron acceptors such as oxygen, water, or peroxides. The kinetic rate is statistically dependent on the size of the substituents and the substituent's position on the ring. Substituents that are coplanar with the reactive site have a higher rate of substitution than those that are not coplanar.

Formule : C₆H₇ClN₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 158.59 g/mol

Ref: 3D-IDA77409