CAS 83799-24-0
:Fexofénadine
Description :
Fexofénadine est un antihistaminique de deuxième génération principalement utilisé pour soulager les symptômes d'allergie tels que le rhume des foins et l'urticaire. Il se caractérise par son antagonisme sélectif des récepteurs H1 de l'histamine périphériques, ce qui aide à réduire les symptômes sans provoquer de sédation significative, un effet secondaire courant des antihistaminiques de première génération. La formule chimique de Fexofénadine est C32H39NO4, et il a un poids moléculaire d'environ 501,67 g/mol. Fexofénadine est connu pour sa rapide absorption et son métabolisme étendu, principalement dans le foie, avec une biodisponibilité qui n'est pas significativement affectée par l'apport alimentaire. Il est généralement administré par voie orale et est disponible sous diverses formulations, y compris des comprimés et des suspensions. La substance est généralement bien tolérée, avec des effets secondaires courants tels que des maux de tête et des vertiges. Il est important de noter que Fexofénadine ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique de manière significative, ce qui contribue à ses effets sédatifs moindres par rapport aux antihistaminiques plus anciens. Dans l'ensemble, Fexofénadine est un médicament largement utilisé et efficace pour la gestion des conditions allergiques.
Formule :C32H39NO4
InChI :InChI=1S/C32H39NO4/c1-31(2,30(35)36)25-17-15-24(16-18-25)29(34)14-9-21-33-22-19-28(20-23-33)32(37,26-10-5-3-6-11-26)27-12-7-4-8-13-27/h3-8,10-13,15-18,28-29,34,37H,9,14,19-23H2,1-2H3,(H,35,36)
Code InChI :InChIKey=RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(C1CCN(CCCC(O)C2=CC=C(C(C(O)=O)(C)C)C=C2)CC1)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
Synonymes :- 2-(4-[1-Hydroxy-4-[4-(hydroxy-diphenyl-methyl)-piperidin-1-yl]-butyl]-phenyl)-2-methyl-propionic acid
- 2-(4-[1-Hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]butyl]phenyl)-2-methylpropanoic acid
- 2-[4-(1-Hydroxy-4-{4-[Hydroxy(Diphenyl)Methyl]Piperidin-1-Yl}Butyl)Phenyl]-2-Methylpropanoic Acid
- 4-[1-Hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]butyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid
- 4-[4-[4-(Hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethylphenylacetic acid
- Benzeneacetic acid, 4-[1-hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]butyl]-α,α-dimethyl-
- Carboxyterfenadine
- Fexet
- Mdl 16455
- Telfast 120
- Terfenadine acid metabolite
- Terfenadine carboxylate
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
Fexofenadine Hydrochloride
CAS :Formule :C32H39NO4·HClDegré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :538.132-(4-{1-hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]butyl}phenyl)-2-methylpropanoic acid
CAS :Formule :C32H39NO4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.6564Fexofenadine
CAS :Formule :C32H39NO4Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to beige powderMasse moléculaire :501.66Fexofenadine
CAS :Fexofenadine, a non-sedating antihistamine, treats allergies like hay fever and urticaria.Formule :C32H39NO4Degré de pureté :99.35%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :501.66Fexofenadine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications The active metabolite of Terfenadine (T114500), a H1-histamine receptor antagonist.<br>References Garteiz, D.A., et al.: Arzneim.-Forsch., 32, 1185 (1982), Rampe, D., et al.: Mol. Pharmacol., 44, 1240 (1993), Obradovic, T., et al.: Pharm. Res., 24, 318 (2007),<br></p>Formule :C32H39NO4Couleur et forme :Off-WhiteMasse moléculaire :501.66Fexofenadine
CAS :<p>Fexofenadine is a selective histamine H1 receptor antagonist that has been shown to be effective in the treatment of allergic rhinitis. It is well tolerated and does not have any significant drug interactions. Fexofenadine is metabolized by cytochrome P450 (CYP) enzymes and undergoes extensive first-pass metabolism. This means that it should not interact with CYP inhibitors such as ketoconazole or cimetidine, but may increase the effects of CYP inducers such as phenobarbital or rifampin. Fexofenadine has been shown to inhibit the activity of human multidrug resistance protein 1 (MDR1) and P-glycoprotein (P-gp).</p>Degré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :White Off-White PowderMasse moléculaire :501.66 g/mol






