2H-1-Benzopyran-3-carbonitrile, 6,8-dichloro- is a chemical compound characterized by its bicyclic structure, which includes a benzopyran moiety and a carbonitrile functional group. The presence of chlorine atoms at the 6 and 8 positions of the benzopyran ring contributes to its unique reactivity and potential biological activity. This compound is typically classified as an organic heterocyclic compound, and its molecular structure suggests it may exhibit properties such as fluorescence or photochemical activity. The carbonitrile group is known for its ability to participate in nucleophilic reactions, making this compound of interest in synthetic organic chemistry. Additionally, the dichloro substitution may enhance its lipophilicity, influencing its solubility and interaction with biological systems. Due to these characteristics, 2H-1-Benzopyran-3-carbonitrile, 6,8-dichloro- may have applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science, although specific applications would depend on further research into its properties and behavior in various environments.

2H-1-Benzopyran-3-carbonitrile,6,8-dichloro-

2H-1-Benzopyran-3-carbonitrile, 6,8-dichloro est un composé chimique caractérisé par sa structure bicyclique, qui comprend un moiety de benzopyran et un groupe fonctionnel carbonitrile. La présence d'atomes de chlore aux positions 6 et 8 de l'anneau de benzopyran contribue à sa réactivité unique et à son activité biologique potentielle. Ce composé est généralement classé comme un composé hétérocyclique organique, et sa structure moléculaire suggère qu'il pourrait présenter des propriétés telles que la fluorescence ou l'activité photochimique. Le groupe carbonitrile est connu pour sa capacité à participer à des réactions nucléophiles, ce qui rend ce composé intéressant en chimie organique synthétique. De plus, la substitution dichloro peut améliorer sa lipophilie, influençant sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. En raison de ces caractéristiques, 2H-1-Benzopyran-3-carbonitrile, 6,8-dichloro pourrait avoir des applications dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou la science des matériaux, bien que des applications spécifiques dépendraient de recherches supplémentaires sur ses propriétés et son comportement dans divers environnements.

83823-56-7: 2H-1-Benzopyran-3-carbonitrile, 6,8-dichloro est un composé chimique caractérisé par sa structure bicyclique, qui comprend un moiety de benzopyran et un groupe fonctionnel carbonitrile. La présence d'atomes de chlore aux positions 6 et 8 de l'anneau de benzopyran contribue à sa réactivité unique et à son activité biologique potentielle. Ce composé est généralement classé comme un composé hétérocyclique organique, et sa structure moléculaire suggère qu'il pourrait présenter des propriétés telles que la fluorescence ou l'activité photochimique. Le groupe carbonitrile est connu pour sa capacité à participer à des réactions nucléophiles, ce qui rend ce composé intéressant en chimie organique synthétique. De plus, la substitution dichloro peut améliorer sa lipophilie, influençant sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. En raison de ces caractéristiques, 2H-1-Benzopyran-3-carbonitrile, 6,8-dichloro pourrait avoir des applications dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou la science des matériaux, bien que des applications spécifiques dépendraient de recherches supplémentaires sur ses propriétés et son comportement dans divers environnements.

CAS 83823-56-7

2H-1-Benzopyrane-3-carbonitrile,6,8-dichloro-

6,8-Dichloro-2H-chromene-3-carbonitrile

Ref: IN-DA0054TX

6,8-Dichloro-2H-chromene-3-carbonitrile

Ref: 10-F776224