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CAS 83825-42-7

:

(S)-N-BOC-3-Thiénylalanine

Description :
(S)-N-BOC-3-Thiénylalanine est un dérivé synthétique d'acides aminés caractérisé par son groupe thienyle unique, qui est un cycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. Ce composé présente un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (BOC) sur le groupe amino, améliorant sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques, ce qui le rend utile dans la synthèse peptidique. La présence de la partie thienyle contribue à ses propriétés électroniques distinctes et à son activité biologique potentielle, qui peut inclure des interactions avec divers récepteurs ou enzymes. En tant que molécule chirale, elle existe sous deux formes énantiomériques, la configuration (S) étant la forme biologiquement pertinente dans de nombreux cas. Ce composé est souvent utilisé en chimie médicinale et dans la recherche sur les peptides en raison de sa capacité à s'incorporer dans les peptides tout en fournissant des caractéristiques structurelles et fonctionnelles spécifiques. Son numéro CAS, 83825-42-7, permet une identification et une référence faciles dans les bases de données chimiques. Dans l'ensemble, (S)-N-BOC-3-Thiénylalanine sert de bloc de construction précieux dans le développement de nouveaux thérapeutiques et d'applications de recherche.
Formule :C12H17NO4S
InChI :InChI=1/C12H17NO4S/c1-12(2,3)17-11(16)13-9(10(14)15)6-8-4-5-18-7-8/h4-5,7,9H,6H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/t9-/m0/s1
SMILES :CC(C)(C)OC(=N[C@@H](Cc1ccsc1)C(=O)O)O
Synonymes :
  • N-tert-Butoxycarbonyl-3-thienyl-L-alanine
  • Boc-L-3-Thienylalanine-DCHA
  • (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-thiophen-3-ylpropanoate
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-3-thiophen-3-yl-L-alanine
  • Boc-L-3-(3-Thienyl)alanine
  • Boc-3-(3-Thienyl)-L-alanine
  • Boc-L-3-Thienylalanine Dcha Salt
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.