CAS 83857-96-9
:2-butyl-4-chloro-5-formylimidazole
Description :
2-butyl-4-chloro-5-formylimidazole est un composé organique caractérisé par son anneau d'imidazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant deux atomes d'azote. La présence d'un groupe butyle contribue à ses caractéristiques hydrophobes, tandis que les substituants chloro et formyle introduisent des groupes fonctionnels polaires qui peuvent participer à diverses réactions chimiques. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Sa réactivité est influencée par la nature attractrice d'électrons des groupes chloro et formyle, qui peuvent améliorer l'attaque électrophile sur l'anneau d'imidazole. De plus, la solubilité et la stabilité du composé peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales. Les données de sécurité doivent être consultées, car les composés halogénés peuvent présenter des risques pour la santé, et des procédures de manipulation appropriées doivent être suivies. Dans l'ensemble, 2-butyl-4-chloro-5-formylimidazole est un composé polyvalent avec des applications potentielles dans divers domaines de la chimie.
Formule :C8H11ClN2O
InChI :InChI=1S/C8H11ClN2O/c1-2-3-4-7-10-6(5-12)8(9)11-7/h5H,2-4H2,1H3,(H,10,11)
Code InChI :InChIKey=JLVIHQCWASNXCK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CCC)C=1NC(C=O)=C(Cl)N1
Synonymes :- (2-n-Butyl-5-Chloro-imidazole-4-yl)-Carboxaldehyde
- 1H-Imidazole-4-carboxaldehyde, 2-butyl-5-chloro-
- 2-Butyl-4-Chloro-1H-Imidazole-5-Carbaldehyde
- 2-Butyl-4-Chloro-1H-Imidazole-5-Carboxaldehyde
- 2-Butyl-4-Chloro-1H-imidazo-5-Carboxaldehyde
- 2-Butyl-4-Chloro-5-Imidazole Carboxaldehyde
- 2-Butyl-4-Chloro-5-Imidazolecarboxaldehyde
- 2-Butyl-4-Chloro-5-formyl imidazole
- 2-Butyl-4-Chloro-5-formylimidazloe
- 2-Butyl-4-Chloro-5-formylimidazole
- 2-Butyl-4-Chloro-Imidazole-5-Carbaldehyde
- 2-Butyl-4-chloro-1-H-imidazole-5-carboxaldehyde
- 2-Butyl-4-chloro-1H-imidazolyl-5-carboxaldehyde
- 2-Butyl-4-chloro-5-formylimidazole(BCFI)
- 2-Butyl-4-chloroimidazole-5-carbaldehyde
- 2-Butyl-4-chloroimidazole-5-carboxaldehyde
- 2-Butyl-5-Chloro-1H-Imidazole-4-Carbaldehyde
- 2-Butyl-5-Chloroimidazole-4-Carboxaldehyde
- 2-Butyl-5-chloro-3H-imidazole-4-carboxaldehyde
- 2-Butyl-5-chloro-4-formylimidazole
- 2-Butyl-5-chloroimidazole-4-carbaldehyde
- 2-Butyl-5-formyl-4-chloroimidazole
- 2-n-Butyl-4-Chloro-1H-Imidazole-5-Carboxaldehyde
- 2-n-Butyl-4-chloro-5-imidazolecarboxaldehyde
- 2-n-Butyl-5-chlorimidazole-4-carbaldehyde
- 4-Chloro-2-n-butylimidazole-5-carboxaldehyde
- Bcfi
- Voir plus de synonymes
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11 produits concernés.
2-Butyl-5-chloro-1H-imidazole-4-carboxaldehyde
CAS :Formule :C8H11ClN2ODegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Light yellow to Yellow to Orange powder to crystalMasse moléculaire :186.64LOSARTAN IMPURITY D CRS
CAS :<p>LOSARTAN IMPURITY D CRS</p>Formule :C8H11ClN2OMasse moléculaire :186.6387Losartan Related Compound A (2-Butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde)
CAS :<p>Compounds containing an unfused imidazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure nesoi</p>Formule :C8H11ClN2OCouleur et forme :PowderMasse moléculaire :186.055992-Butyl-4-chloro-5-formylimidazole
CAS :Formule :C8H11ClN2ODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :186.63872-(But-1-yl)-5-chloro-1H-imidazole-4-carboxaldehyde
CAS :<p>2-(But-1-yl)-5-chloro-1H-imidazole-4-carboxaldehyde</p>Formule :C8H11ClN2ODegré de pureté :97%Couleur et forme : pale yellow solidMasse moléculaire :186.64g/molLosartan EP Impurity D (Losartan USP Related Compound A)
CAS :Formule :C8H11ClN2OMasse moléculaire :186.642-Butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde
CAS :Produit contrôléFormule :C8H11ClN2OCouleur et forme :Light Yellow To BrownMasse moléculaire :186.642-Butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carboxaldehyde
CAS :Formule :C8H11ClN2OCouleur et forme :Light Yellow To BrownMasse moléculaire :186.642-Butyl-5-chloro-4-formylimidazole
CAS :Formule :C8H11ClN2ODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :186.642-Butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carboxaldehyde
CAS :<p>Glyoxal is a chemical compound that has shown to have bactericidal activity against human pathogens such as Mycobacterium tuberculosis, Helicobacter pylori, and Staphylococcus aureus. It is used in the synthesis of heterocyclic amines and can be found as an impurity in imidazole derivatives. Glyoxal is a broad-spectrum antimicrobial that has been shown to inhibit the growth of fungi and bacteria by reacting with functional groups on the microorganisms' cell walls. It reacts with bacterial cell walls by forming an intermediate molecule, which reacts with other molecules present in the microorganism's environment to form carbon dioxide, water, and glyoxal. The reaction time for glyoxal depends on temperature; higher temperatures will result in faster reactions. Techniques used to synthesize glyoxal include dehydration of oximes or by reaction with phosphorus oxychloride.</p>Formule :C8H11ClN2ODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :186.64 g/mol











