4-Piperidinamine, 1-(2-propen-1-yl)-, also known by its CAS number 838847-25-9, is an organic compound characterized by a piperidine ring substituted with an allyl group at the nitrogen atom. This compound typically exhibits properties associated with amines, such as basicity and the ability to form hydrogen bonds, which can influence its solubility in polar solvents. The presence of the propenyl group introduces unsaturation, which may contribute to its reactivity, particularly in addition reactions or polymerization processes. The molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the piperidine moiety's prevalence in biologically active compounds. Additionally, the compound may exhibit specific biological activities, making it of interest for further research in drug discovery. Safety and handling considerations should be observed, as with many amines, due to potential irritant properties. Overall, 4-Piperidinamine, 1-(2-propen-1-yl)- represents a versatile structure with implications in various chemical and pharmaceutical applications.

4-Piperidinamine,1-(2-propen-1-yl)-

4-Pipéridinamine, 1-(2-propène-1-yl)-, également connue sous son numéro CAS 838847-25-9, est un composé organique caractérisé par un cycle de pipéridine substitué par un groupe allyle à l'atome d'azote. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux amines, telles que la basicité et la capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité dans des solvants polaires. La présence du groupe propenyle introduit une insaturation, ce qui peut contribuer à sa réactivité, en particulier dans les réactions d'addition ou les processus de polymérisation. La structure moléculaire suggère des applications potentielles en chimie médicinale, notamment dans le développement de produits pharmaceutiques, en raison de la prévalence du moiety pipéridinique dans les composés biologiquement actifs. De plus, le composé peut présenter des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant pour des recherches supplémentaires dans la découverte de médicaments. Des considérations de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour de nombreuses amines, en raison de leurs propriétés irritantes potentielles. Dans l'ensemble, 4-Pipéridinamine, 1-(2-propène-1-yl)- représente une structure polyvalente avec des implications dans diverses applications chimiques et pharmaceutiques.

838847-25-9: 4-Pipéridinamine, 1-(2-propène-1-yl)-, également connue sous son numéro CAS 838847-25-9, est un composé organique caractérisé par un cycle de pipéridine substitué par un groupe allyle à l'atome d'azote. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux amines, telles que la basicité et la capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa solubilité dans des solvants polaires. La présence du groupe propenyle introduit une insaturation, ce qui peut contribuer à sa réactivité, en particulier dans les réactions d'addition ou les processus de polymérisation. La structure moléculaire suggère des applications potentielles en chimie médicinale, notamment dans le développement de produits pharmaceutiques, en raison de la prévalence du moiety pipéridinique dans les composés biologiquement actifs. De plus, le composé peut présenter des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant pour des recherches supplémentaires dans la découverte de médicaments. Des considérations de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour de nombreuses amines, en raison de leurs propriétés irritantes potentielles. Dans l'ensemble, 4-Pipéridinamine, 1-(2-propène-1-yl)- représente une structure polyvalente avec des implications dans diverses applications chimiques et pharmaceutiques.

CAS 838847-25-9

4-Pipéridinamine, 1-(2-propén-1-yl)-

1-(Prop-2-en-1-yl)piperidin-4-amine

Ref: 3D-NIB84725