CAS 84-11-7
:9,10-Phénanthrènedione
Description :
9,10-Phénanthrènedione, avec le numéro CAS 84-11-7, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un squelette de phénanthrène avec deux groupes fonctionnels cétone aux positions 9 et 10. Ce composé apparaît sous la forme d'un solide cristallin jaune à orange et est connu pour ses fortes propriétés de fluorescence. Il est relativement stable dans des conditions standard, mais peut subir des réactions d'oxydation et de réduction, ce qui le rend utile dans diverses applications chimiques. 9,10-Phénanthrènedione est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme réactif en chimie analytique en raison de sa capacité à former des complexes avec des ions métalliques. De plus, il a été étudié pour ses potentielles activités biologiques, y compris son rôle dans la thérapie photodynamique et comme précurseur dans la synthèse d'autres composés organiques. Cependant, il est important de manipuler cette substance avec précaution, car elle peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition. Dans l'ensemble, 9,10-Phénanthrènedione est un composé significatif tant dans la recherche que dans les applications industrielles.
Formule :C14H8O2
InChI :InChI=1S/C14H8O2/c15-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14(13)16/h1-8H
Code InChI :InChIKey=YYVYAPXYZVYDHN-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2C(C=3C(C1=O)=CC=CC3)=CC=CC2
Synonymes :- 9,10-Dihydro-9,10-Dioxo-Phenanthren
- 9,10-Fenantrenoquinona
- 9,10-Phenanthraquinone
- 9,10-Phenanthrenchinon
- 9,10-Phenanthrene Quinone
- 9,10-Phenanthrenedione
- 9,10-Phenanthrenequinone
- Nsc 10446
- Nsc 7389
- Phenanthraquinone
- Phenanthrene chinone 95%
- Phenanthrene-9,10-Dione
- Phenanthrenechinone
- Voir plus de synonymes
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11 produits concernés.
9,10-Phenanthrenequinone
CAS :Formule :C14H8O2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Orange to Brown powder to crystalMasse moléculaire :208.229,10-Phenanthrenequinone
CAS :Formule :C14H8O2Degré de pureté :>99.0%(GC)Couleur et forme :Light yellow to Yellow to Orange powder to crystalMasse moléculaire :208.229,10-Phenanthrenequinone, 95%
CAS :<p>9,10-Phenanthrenequinon may be used for high quality passivation on silicon (100) surfaces. Quinones may serve as substrates for a variety of flavoenzymes, useful fluorescent compound and quinone. Also used in dyes, as a hardener for dental restoration, for the determination of copper by spectrophot</p>Formule :C14H8O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :Orange to orange-brown, crystalline powderMasse moléculaire :208.22Phenanthrene-9,10-dione
CAS :Formule :C14H8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :208.21219,10-Phenanthrenequinone
CAS :Formule :C14H8O2Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :Orange to red powderMasse moléculaire :208.229,10-Phenanthrenequinone
CAS :9,10-PhenanthrenequinoneFormule :C14H8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme : light yellow to yellow solidMasse moléculaire :208.21g/molPhenanthrene-9,10-dione
CAS :Degré de pureté :98.0%Couleur et forme :Solid, Crystalline Powder or PowderMasse moléculaire :208.21600341796875Phenanthrenequinone
CAS :<p>Phenanthrenequinone is a redox potential inhibitor that binds to the catalytic site of the enzyme. It is an inhibitor with a redox potential of -0.4 V (vs Ag/AgCl). Phenanthrenequinone has been shown to be toxicologically safe in human serum and has no carcinogenic potential. The reaction mechanism is not well understood, but it may be due to hydrogen bonding interactions with the enzyme active site.</p>Formule :C14H8O2Degré de pureté :90%Couleur et forme :Orange PowderMasse moléculaire :208.22 g/mol9,10-Phenanthrenequinone
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 9,10-Phenanthrenequinone is used in the formation of spirophosphoranes containing acyclic 5-methyl-2-phenyl-2H-1,2,3-diazaphosphol-4-yl substituent.<br>References Mironov, V. F., et al.: Russ. J. Electrochem., 88, 430-438 (2018)<br></p>Formule :C14H8O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :208.219,10-Phenanthrenequinone
CAS :<p>9,10-Phenanthrenequinone is an inhibitor of claudin-5/CLDN5, which induces apoptosis via an NO synthase/ROS-dependent mechanism. It also promotes caspase activation and DNA fragmentation while reducing CLDN5 expression and proteasome proteolysis, contributing to endothelial barrier dysfunction.</p>Formule :C14H8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :208.21









